这个星期发表的一则研究报道说，在动脉硬化患者中，apoA-I蛋白是髓过氧物酶催化氧化修饰作用的一个选择性目标，这是有关这方面的第一次报道。

在Journal of Clinical Investigation杂志上，研究者发表了研究结果。在动脉硬化前，体内高密度脂蛋白的改变与髓过氧物酶的产生有关，为此研究者提出了一种可能机制。

在心血管疾病患者的血浆物质中，美国的Lemin Zheng及其同事们鉴别了硝化蛋白。

在心血管疾病患者和健康对照者中，他们第一次使用液相色谱法发现apoA1蛋白是主要的体内硝化蛋白。

与健康对照者相比，在心血管疾病的患者中，硝基酪氨酸蛋白的水平显著升高。研究者说："值得注意的是，在血浆apoA-I蛋白中，硝基酪氨酸蛋白的水平比血浆总蛋白和游离的apoB-100蛋白高70倍。"

同样，与健康对照者相比，在心血管患者中，血浆和游离apoA-I蛋白中的盐酸酪氨酸蛋白水平也明显增加。并且发现，ApoA-I中的盐酸酪氨酸蛋白是心血管疾病的预测指标。与低水平的盐酸酪氨酸蛋白患者相比，高水平患者的心血管疾病的发病率升高16倍。

同时，研究者还检测了患者主动脉动脉硬化内的蛋白。在动脉硬化损伤处，同样检测出游离的和与apoA-I结合的硝基酪氨酸蛋白和盐酸酪氨酸蛋白，而且，在病变血管处，这两种蛋白的水平比正常血管高。

Zheng及其同事们说："不管在动脉硬化患者的血浆中，还是在血管中， apoA-I蛋白内的硝基酪氨酸蛋白和盐酸酪氨酸蛋白选择浓度都提示：体内的apoA-I蛋白和髓过氧物酶可能存在着生理或者病理方面的联系。" apoA-I蛋白内的硝基酪氨酸蛋白和盐酸酪氨酸蛋白有着明显的相关性，这与髓过氧物酶等形成的共同途径是一致的。

研究者总结到："我们发现apoA-I蛋白是体内髓过氧物酶氧化修饰的选择目标，并且与蛋白的功能有关。这两项发现进一步说明，开发出髓过氧物酶的抑制剂可能对临床治疗有帮助。"