Cytosolic lipid droplets increase in size by microtubule-dependent complex  formation（对人体肝脏X受体α的两个可选择性连接模版同素异行体的鉴定和描述）

Bostrom P, Rutberg M, Ericsson J, Holmdahl P, Andersson L, Frohman MA, Boren J, Olofsson SO.

肝脏的X受体α（LXRα）属于核激素受体总科，它在调节脂质平衡中扮演着重要角色。现代研究表明LXR信号通路对代谢紊乱如高脂血症，动脉粥样硬化的发生发展具有重要影响。我们在此标记两个可选择性LXRα模版即LXRα2和LXRα3。这三个人类LXRα异构体是由同一个基因经不同的催化剂剪接而来。LXRα2 与LXRα相比缺少了起始段的45个氨基酸，它是通过异常启动子和第一个外显子1C的作用来进行增殖的。该外显子位于距离原始外显子10Kb的上游区。LXRα3和LXRα相比在配体结合区少了50个氨基酸，它通过选择性识别外显子6的3^|结合点来进行增殖的。LXRα2和 LXRα3与 LXRα相比在大多数的组织中的表达水平都较低，只有在睾丸中LXRα2的表达占明显优势。LXRα2和LXRα3都可以和RXR构成杂二聚体并且符合LXR的应答原理。LXRα2相对于LXRα来说表现为衰减转录，这标志着LXRα的N末端的转录活动基本上是完整的。LXRα3不能与配体结合并表现为转录停止。但它又不是完全的消极接受。这些发现简略地告诉我们以前尚未认识到的LXRαN末端的作用，并介绍了可选择性LXRα模版在各种细胞和不同的生物菌髓中的表达对LXRα信号通路和脂代谢的影响。