Aging, smooth muscle cells and vascular pathobiology: implications for atherosclerosis   

     Orlandi A, Bochaton-Piallat ML, Gabbiani G, Spagnoli LG.

    流行病学和尸体解剖研究提示老化和动脉粥样硬化的临床表现有密切关系。一些实验显示增加了动脉易感性到年老受试者的致动脉粥样化刺激素中。所有这些发现支持这样一种观点，老化代表一种独立的致动脉粥样化危险因素，与其他壁的，微环境和全身的致病因素有密切的关系。平滑肌细胞代表主要的动脉细胞群。当老化发生了，平滑肌细胞进行性地从中膜层移行和蓄积到内膜层。肌内膜肥厚可能表示低度致动脉粥样化刺激素的地方导致早期发展和更严重斑块的进行。内膜的平滑肌细胞蓄积是一种区别于闸，鉴别合成的表型的特征，它是靠减少体外心肌细胞支架标记和新蛋白的表达来区别的。老化也和平滑肌细胞增殖，凋亡和应答生长因子有关，比如转导生长因子β1。平滑肌细胞特征的改变表示动脉壁病理生理方面关键的一点，因为它在血管重构，老化功能下降和动脉粥样化进展中都有促进作用。针对血管老化的不利作用，增加的调节这些的分子生物机制能帮助我们形成新的对策。 （Atherosclerosis. 2006 Oct;188(2):221-30.）