Systemic low-grade inflammation and risk of coronary heart disease: results from the MONICA/KORA Augsburg cohort studies.
Koenig W, Meisinger C, Baumert J, Khuseyinova N, Lowel H.
动脉粥样硬化症是具有对系统反应产生非特异局部炎症的特点。一组预期研究在最初健康的对象和病人中现在以证明动脉粥样硬化症独立的强烈的相关于甚至轻微升高的各种炎症标记物(血浆黏度，C-反应蛋白质及其他的急性期反应物)和一系列心血管病终点。目前CRP可能是临床可选择的典型标记物。最初的证据建议基于Framingham危险评分，CRP测量增加了全球的危险评估。当前AHA/CDC共识报告推荐，在无症状，在中等危险即对于将来的冠状事件(10-20%的10年危险)和在ACS患者中检测CRP。是否CRP将改变动脉粥样硬化症的治疗策略目前没有一个大的随机化的临床实验被测试。此外，最近的研究建议CRP可能不只是一个炎症标记物,可能直接地参与动脉粥样硬化的病理进程。然而，另外地有其他出现的标记物。Lp-PLA (2)，一个被单核细胞/巨噬细胞，T-细胞和肥大细胞分泌的酶，被发现产生来自氧化LDL的前炎症物和前致动脉粥样硬化分子。我们用传统的危险因子来测试了这些新的生物标记物预测冠状事件的能力,使用MONICA/KORA数据库。（Gesundheitswesen. 2005 Aug;67 Suppl 1:S62-7） |
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