美国食品与药物监督管理局（FDA）的Medwatch和Genentech Inc提醒医药业界的人士注意，一种用于治疗转移性直肠癌的药物可以导致动脉血栓事件发生风险的增加。公司在一封《致广大医生信》中指出，Bevacizumab (Avastin)可能增加心肌梗死（MI），中风，暂时性局部缺血发作（TIA）和心绞痛的风险。

Genentech公司及FDA目前正在开展这种药物的包装过程的调查，与此同时，医生们被告知对有动脉血栓事件的病人应完全终止这种药物的使用。如果他们的病人出现怀疑与bevacizumab相关的症状时，也应对Medwatch系统提交报告。

在患有转移性直肠癌的病人中开展的bevacizumab的随机、安慰剂对照试验表明，在接受bevacizumab和化疗联合治疗的病人中，发生动脉血栓的风险增加了大约5倍。这封警告信中指出，动脉血栓病史、高龄（65岁以上）和使用bevacizumab的历史都是引起动脉血栓的重要的风险因素。