法国的一项研究发现：长QT间期综合症的儿童患者使用β-受体阻制剂后，可以降低心脏事件的发病率。

研究者说：长QT间期综合症是一种遗传性疾病，具有复极时间延长和反常的特点，并且与室性心律失常、晕厥以及猝死具有相关性。

然而，对于长QT间期综合症的治疗还有争议，因此，在1984年到2002年期间，巴黎的Elisabeth Villain及其同事们分析了122名年轻的长QT间期综合症患者的预后。

26名患者在出生一个月后就确诊为长QT间期综合症，在这些患者中，有7名患者在常规的超声检查中发现心动过缓。其他儿童的确诊时间从5个月到15岁不等。

在所有受试者中，校正后的最长QT间期从400 到700 ms不等。

111名患者使用了β-受体阻制剂，平均随访了7.5年。在随访期间，没有患者死亡，5名患者发生了非致命性的心脏病，其中4名患者为了预防晕厥复发，安装了起搏器。在有家族史的患者中，或者在携带KCNQ1基因型，有临床症状并且长期治疗的患者中，却没有发生心脏病。

在European Heart Journal杂志上，研究者报道了研究结果。他们说："长QT间期综合症儿童患者应用β-受体阻制剂后，预后比较好。在应用药物治疗的儿童患者中，没有发生死亡病例，并且95.5%的患者没有临床症状。

虽然这样，但是他们又说："辅助治疗措施，例如起搏器或者可植入性的除颤器，可以提示长QT间期综合症的类型。如：传导功能异常的2型长QT间期综合症的婴儿、3型长QT间期综合症患者，或者同一患者有2中分子生物学变异。"

European Heart Journal 2004; 25: 1405-1411