2004年1月24日，美国著名心血管设备制造商圣犹达公司宣布其Atlas+ HF ICD设备首例植入在美国和欧洲获得成功。此次植入手术是作为RHYTHM ICD研究的一部分内容，是在获得美国食品与药品监督管理局（FDA）研究设备豁免（IDE）批文后进行。

圣犹达公司的Atlas+ HF ICD设备旨在控制那些有快速心率失常危险的心衰患者心室电活动的设备，它能够适时的进行再转复和除颤。它能够提供目前CRT-D设备中最高的输出能量（36/42焦耳），对那些高除颤阈（DFTs）患者非常有效和安全。

Bruce Stambler教授在俄咳俄州克里夫兰心脏病研究中心为第一位患者进行了手术，为他放入了Atlas+ HF ICD设备和一根QuickSite左心导线。他说：“Atlas+ HF ICD的高能量输出性能使我能够放心的把它应用在各种患者身上。许多患者都有潜在的DFTs危险，只有输出能量提高了才能有效的确保这些患者的安全。”

欧洲在2003年对Atlas+ HF ICD发放了CE许可证，在欧洲的第一例植入手术是在德国Oeynhausen心脏病中心进行的，操作的医生是Jurgen Vogt教授。

圣犹达公司心脏节律事务部主席Michael J. Coyle说道：“尽管大部分应用圣犹达公司ICD设备的患者都仅依赖其对抗心衰和射血分数不足的功能，但仍有一些患者需要除颤功能不断发挥作用。我们设计的Atlas+ HF ICD就是旨在帮助医生更容易的处理这部分患者。”

技术领先的Atlas+ HF ICD系统整合了以下特点：
1. 双室顺序激动程序和独立心室输出控制使得无论对左室还是右室的起博成为可能，这能够显著的提高患者的活动能力
2. 可编辑的波型和激动系统使得医生能够方便的调节患者所需的心脏起博和转复能量，从而避免了进一步的外科处理步骤。
3. AV/PV滞后设计使得再转复过程更顺利。
4. 自动传感控制系统避免了过度感应造成的不必要起博与放电。

这些特点使得Atlas+ HF ICD设备在同类产品中保持着技术的领先。