美东时间12月18日，美国著名心血管设备制造商美敦力公司宣布其EnPulse起搏器正式获得美国食品与药品监督管理局（FDA）的批准，将于近期上市。

新的Enpulse起搏器整合了一系列新的技术使得内科医生可以对慢速心率失常给予更好的控制，并对患者给予最方便的随诊。

Search AV+：自动的传感器可以感知患者自然的心率周期，以为心率恢复提供依据。这样能够减轻对心室不必要的刺激。最新的研究显示降低这种刺激能够减少患者发生心梗的可能性，另外，减少这些刺激，设备的寿命也可以得到延长。

Quick Look II Screen：这组数据使得临床医生能够时实的获得患者心脏节律的相关信息，并通过一个屏幕显示出来，这样医生便不必每次在探测起搏器工作状况方面花费过多的时间，而将精力完全集中在对设置的调整上。另外，这项新的监视技术能够减少患者随诊的次数，为他们节省时间。

Ventricular Response Pacing：患有房颤的患者通常合并心室的收缩异常，这会造成心悸等不良感觉。VRP是一种特殊的起搏方式，它能够纠正心室的不正常收缩。

Alaska心脏病研究中心的Steven Compton博士称：“EnPulse心脏起搏器整合一系列先进的功能，它能够为患者带去最佳的治疗，并且简化患者复诊的方式和次数。医生们对它均持欢迎的态度，因为它加入的新功能并未影响到其先前良好的治疗作用，只是一次软件的升级而已。”

EnPulse的起搏程式可以通过软件进行升级，而不必在患者出现新情况时再次接受开胸手术，更换起搏器。

美敦力心脏节律事务部主席Mahle说道：“EnPulse起搏器是美敦力公司起搏器家族的最新成员，它是美敦力公司科技的结晶，体现了公司对每年25万接受起搏器植入患者的承诺。”

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