美国心力衰竭协会第7届年会将在9月21-24在洛杉矶举行，届时美敦立公司将讨论多个主题，其中包括新的心力衰竭治疗建议、哪些患者将从心脏再同步治疗（CRT）中最大程度的获益和新的经济学研究结果。 自从2001年8月在美国推出CRT治疗以来，美敦立公司成为心力衰竭器械治疗领域的佼佼者。据估计美国大约有5百万的心力衰竭患者，这使之成为医疗保险部门巨大的财政负担。在过去的两年中，数千例中重度心力衰竭患者从CRT治疗中获益，缩短了他们的住院时间，恢复了正常的日常活动，有些患者甚至重返工作岗位。 “在过去两年中，我们已经认识到使用InSync® 系列产品家族的CRT治疗给患者的生活带来了显著的、通常会是戏剧性的改变，”美敦立公司心脏节律治疗部主席Steve Mahle说，“这些患者自我感觉更好，能独立的作更多的事情，甚至于重返工作岗位。这确实是一种不同寻常的治疗。” 美敦立公司在今年的HFSA大会上重点发布的内容包括：  美敦立将继续举行两个器械治疗和费用－效益分析的卫星座谈会。9月22日，来自达拉斯得可萨斯大学西南医疗中心的Clyde Yancy医生将主持一个座谈会，题目是“心力衰竭中的器械治疗改变了医疗模式了吗？”；在9月23日，来自波士顿Tufts大学医学院的Mark Estes医生将主持另一个座谈会，题目是“心力衰竭器械治疗中的费用－效益问题”。 来自克里夫兰医疗部的James Young医生是MIRACLE ICD研究的主要研究者，他将主持一个关于轻度心力衰竭患者（NYHA分级2级，心室活动不同步）中CRT效果的壁报会议。该分析现实CRT能降低患者的左室大小，这是心力衰竭缓慢进展的潜在预测因素（注意NYHA2级并不是目前CRT治疗适应证）。 在一个摘要会议中将发布心力衰竭患者使用美敦立公司的Chronicle®植入式血流动力学监测仪降低住院时间的研究结果。该研究的共同作者是Alabama大学的Robert Bourge医生，题目是“以植入式血流动力学监测为基础的临床治疗指南的应用和对卫生保健的影响”。这一初步结果来自于目前正在评估的Chronicle系统的前瞻性研究的一部分，表明能显著降低所有原因住院率和心力衰竭住院率（注意：设计用于持续监测患者心脏压力的美敦立公司的Chronicle系统目前正在美国出于临床调查中，并没有通过美国FDA认证）。 美敦立公司也将推出多个最近获得美国FDA认证的产品，包括InSync II Marquis(TM)系统，其革新性的特性将给患者带来安全的益处。 特别重要的是在周三的经验交流会上将讨论ICD在心脏骤停一级预防中的费用效益问题，这些患者包括MADIT II 和SCD-HeFT研究中入选的患者。MADIT II试验结果表明接受ICD治疗的心肌梗死患者住院时间降低31%，这导致了医疗保障和资助局（CMS）制订新的适应证和赔付政策。评价ICD在心力衰竭患者中应用的SCD-HeFT研究结果有望在明年初宣布。该研究由国立卫生研究所发起和管理，其随访期将在10月31日结束。 

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