| 波士顿科技公司从临床试验中预见到Taxus II销售的增加 |
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| 作者：佚名 文章来源：医心网 点击数： 更新时间：2004-10-29 |
| 一个为期12个月的关于波士顿科技公司药物涂层支架Taxus II的研究期待能进一步促进业已在欧洲强势销售的新型器械销售。在访谈中，波士顿科技公司发言人Paul Donovan说这一研究结果能使该公司朝其成为“支架领域世界第一”的目标更近了一步。 强生公司和佳腾公司是其它两大支架制造公司，支架是一种小的管状金属，置入血管用于保持血管通畅。 Donovan说支架市场包括常规支架和药物涂层支架，估计将会从现在的22亿美元的市场价值上升至2005年的50亿美元。在波士顿科技公司2003年预计34亿美元的销售额中，估计有5.4亿美元来自于支架市场，其中1.8亿美元是药物涂层支架，这些都来自于欧洲市场，因为该器械在美国还没有获得市场认证。 去年波士顿科技公司开展了一个包括536例使用Taxus II支架治疗的冠心病患者。在为期一年的该研究进行到一半时，仅仅有2.3%的使用Taxus II支架的患者发现再狭窄，而在接受裸金属支架治疗的患者再狭窄率是25-35%。周日在美国心脏学会科技年会上，波士顿科技公司发布了这一12个月的临床研究结果，显示那些患者临床状况没有恶化，其中仅仅有1例发生再狭窄。“今天的结果是很好的消息。”Donovan说，他指出这一研究仅仅针对欧洲患者。结果对该公司试图在美国获得Taxus II支架认证的努力没有帮助。 和在美国使用这一支架关系密切的是一个正在进行中的包括1300例使用Taxus II支架的美国患者的研究。Donovan说波士顿科技公司希望在9月份发布该研究的阶段报告，而希望在12月份获得政府的市场认证。 同时强生公司希望美国FDA在下个月批准其药物涂层支架。现在强生公司和波士顿科技公司都在欧洲上市了各自的药物涂层支架。 |
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