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FDA批准Guidant公司最新自动固定除颤导线上市          【字体:
FDA批准Guidant公司最新自动固定除颤导线上市
作者:佚名    文章来源:医心网    点击数:    更新时间:2004-11-2
Guidant公司近日宣布,该公司的ENDOTAK RELIANCE®自动固定除颤导线,已经获得FDA的认证。这种顶尖级导线的问世,标志着ENDOTAK RELIANCE系列产品家族的完整建立。它将于本月的晚些时候上市。 Guidant公司主管心律治疗的经理Fred McCoy指出,新的RELIANCE自动固定导线将给医生们提供简便易用并且经过了时间考验的导线技术。公司将给这种导线提供终生保证。这种优秀的导线是对公司的可移植除颤器系列产品的重要补充。 心内膜除颤用导线是一种纤细而绝缘的导线。它将埋藏式复律除颤器(ICD)与心脏连接起来。导线将来自心脏的信号传递给ICD,并且,在适当的时候,将来自ICD的治疗传回心脏。所有的ENDOTAK RELIANCE导线均是纤细、光滑、等直径的线体。简化的固定装置可以将螺旋形的导线头部顺畅的固定在心壁内。新型的荧光标记物使临床医生可以很清楚的看到螺旋在组织内伸展的过程。与VENTAK® PRIZM®相结合的埋藏式复律除颤器,VENTAK PRIZM 2/ENDOTAK RELIANCE系统是一种小而薄且功能齐全的系统,可以用来治疗危险的不规则的心律。 Timothy Shinn博士指出,新的导线具有外形小,易于使用的特点,可以很容易的进行埋藏。这些特点,再加上Guidant公司可靠的导线技术,共同成就了这种出众的除颤导线。Timothy Shinn博士在St. Joseph Mercy 医院参加了有关ENDOTAK RELIANCE 自动固定导线的临床试验。
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