近日Cordis公司宣布其新的Bx SONIC™ Over-the-Wire冠脉支架，已获得美国食品与药物管理局(FDA)的上市批准。该产品可以增加有症状的缺血性心脏病患者新出现和再狭窄病变的冠脉直径，所治疗血管的参考直径主要在3.0mm到5.0mm之间。Bx SONIC™支架还表现出血管先兆闭塞病变的治疗作用，这些患者多经历了失败的介入治疗，病变血管参考直径在2.25mm到4.00mm之间。* 凭借其独特的自动定位中心的JET-TIP™Tip设计，Bx SONIC™支架可以较为顺利地在弯曲和较复杂的病变处平滑的通过。加拿大新斯科舍伊莉莎白II世健康科学中心的Lawrence Title博士认为，Bx SONIC™支架具有良好的递送能力，即使在很大的弯曲和严重成角病变的复杂病例中也是如此，这一设计上的改进使此支架能够应用在更多的患者身上。支架的导管使用了可以改善通过能力的DIRECTSEAL™Sealing处理技术，实现了tip到球囊的无缝传输，能够成功地通过复杂的病变部位。另外，该系统还包括一个用DURALYN®半依从性球囊材料制作的最小限度悬垂的短球囊设计，使边缘破裂的机会明显减少。 Bx SONIC™支架的特点是利用了FLEXSEGMENT™技术与支撑金属形成一个全连接，闭合的单元能尽量缩小斑块从网眼中向支架内突出而造成的空间。为了适应大、中、小各类血管管径的不同需求，支架分别设计了6、7、9个单元（即网眼）的支持结构。 Cordis公司心脏病学市场部副总经理James Jordan说：“ Bx SONIC™支架的研制成功证明了Cordis公司一向致力于支架改进技术的承诺。” 自从1959年Cordis公司成立，随着公司的不断发展，逐渐成为全世界最大的，覆盖范围最广的循环系统疾病介入医疗、最低限度介入性计算机成像和电生理学新产品的研发者和制造商。1994 年，Johnson & Johnson Interventional System公司在冠状动脉支架领域还处于领先地位。1996年 Cordis公司与Johnson & Johnson Interventional Systems公司合并，成立了现在的Cordis Corporation, a Johnson & Johnson company公司，在全世界，大约有5300名雇员。 

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