| St. Jude公司的Atlas DR/VR植入式心脏复律除颤器在美国上市 |
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| 作者：佚名 文章来源：医心网 点击数： 更新时间：2004-11-3 |
| St. Jude医疗公司宣布，该公司生产的Atlas™植入式心脏电复律除颤器已被获准在美国上市。并且该除颤器的首例移植手术已经完成。Atlas™是世界上最有效的可以适应心率变化的植入式除颤器。它能够储存42焦耳并可以释放36焦耳的能量。Atlas™具有单腔和双腔两种型号。具备使用植入式除颤器的标准适应证或纤颤的阈值较高的患者均可使用。从而使医生可以更灵活地掌握适应症。 Atlas™植入式除颤器被埋在皮下，可以给患者提供从轻微的刺激到强有力的电激等一系列的电生理治疗。它可以用来治疗致死性的室性心律失常，例如，室性心动过缓(VT)及室颤(VF)。后两者是心源性猝死的常见原因之一。美国每年有400,000人死于这两种心律失常。 由于Atlas™植入式除颤器可以储存42焦耳或释放36焦耳的能量，它是目前为止可以最有效地适应心率的除颤器。它能够输出很高的能量，用来治疗高阈值的室颤。而终止室性快速心律失常必须要使用较高较高的能量。尽管Atlas™输出的能量很高，它的体积却很小。DR型的体积只有37 cc ，12 mm 厚。VR型也只有36 cc ，12 mm 厚。另外，它还具有充电时间短和使用寿命长等特点。 美国麻省综合医院心律失常治疗科的Theofanie Mela博士进行了世界首例Atlas™植入式除颤器的移植手术。Theofanie Mela为一位66岁的男性间断性室性心动过速患者植入了一个单腔VR型除颤器。该患者的室性心动过速可由异位起搏点试验诱发。其射血分数只有28%。手术后，患者的自我感觉良好。仪器的工作情况也很正常。在Atlas™植入式除颤器系列产品被获准在美国上市的同时，该公司的Identity™起搏器系列产品也被批准上市。Identity™是该公司生产的用于治疗心律过缓的高精尖产品。它是AFx™配套产品的主要部分。AFx™通过采用像已被临床证实的AF Suppression™计算法及心内电描记等先进的技术，来为房性心律失常的治疗提供最佳的方案。 |
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