| Endovasc公司的药物包裹输送技术已被美国专利与商标局批准 |
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| 作者：佚名 文章来源：医心网 点击数： 更新时间：2004-11-3 |
| Endovasc公司近日宣布，该公司在1999年5月申请的专利已获得美国专利与商标局 (USPTO)批准。此项专利包括可生物降解的包装的使用以及制作方法。这项专利中所用的技术包括Endovasc公司的支架包裹程序，称之为PROSTENT ™，是在血管支架外进行包裹以预防支架置入后再狭窄的发生。Endovasc是一家致力于心血管疾病领域的生物技术公司，其领先的药物输送技术是以有效及可控的手段将药物输送至靶器官并在此释放。 Endovasc的CEO， Dr. David P. Summers说，“我们为宣布此消息而十分高兴，不仅是因为在支架包裹技术领域我们能够继续心血管产品的生产，而且可以继续的我们商业发展，并与其它制药公司合作。我们的目标之一就是成为药物输送领域的领头人。拥有此项技术之后，我们将在包裹领域为药物生产提供技术服务，同时我们还有小分子的脂质体输送技术。我们相信在心血管疾病治疗中，由于它能安全和有效地减少再狭窄的机会，外裹药物的支架将会被医疗界所接受。” 公司目前正在对支架上包裹的其两种专利产品进行临床前试验，一种是Liprostin™，是前列腺素E-1的一种脂质体，另一种为尼古丁受体激动剂，是一种生血管药物。 医疗器械市场继续以数十亿美元增长，据报道2000年中三大医疗器械制造商支架产品全球销售量逾十亿。血管成形后经常使用支架来支撑血管壁，使之保持开放。但是由于斑块的形成造成再狭窄，使近一半的病人在3－6个月内需要重新接受此治疗。据美国心脏联合会统计，每年有约450000例血管成形手术。 |
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