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Guidant公司宣布第1例病人接受了他们的活动-固定除颤导线的植入          【字体:
Guidant公司宣布第1例病人接受了他们的活动-固定除颤导线的植入
作者:佚名    文章来源:医心网    点击数:    更新时间:2004-11-4
在心血管和血管疾病治疗领域处于世界领先地位的Guidant 公司宣布,第1例病人接受了他们的活动-固定除颤导线的植入。目前正在对这种导线进行临床评价,完善了ENDOTAK RELIANCE 家族产品,而寿命保证期有限。  Guidant 心律治疗计划总裁Fred McCoy 说:“新的ENDOTAK RELIANCE活动-固定除颤导线是我们可植入性除颤系列产品的最好补充。Guidant 对这些除颤电极的保证是显示出对这种产品的信心。”   第1例植入是在10月23日由弗吉尼亚的心血管专家F. Roosevelt Gilliam 医生在Chippenham医疗中心完成的,用的是VENTAK® PRIZM(TM) 2 ICD 。  Gilliam 医生评论说:“这个导线与起搏导线十分相似。平滑的等直径体部使其容易地通过静脉流动,到达心脏的理想位置。我可以使用新的终端针驱动机制容易地扩展螺旋。此外,导线的荧光标志物使我清楚地确定螺旋的伸展。”   心内膜除颤导线是细的、有绝缘包膜的导线,连接于可植入性复律器-除颤器(ICD),通过静脉到达心脏。导线将信号从心脏传至ICD,在适当的时候,将治疗从ICD传至心脏。ENDOTAK RELIANCE 家族产品的特点是有平滑的等直径的体部,即整个导线体部的直径从头到尾都相同的。与VENTAK PRIZM 2 除颤器结合,VENTAK PRIZM 2-ENDOTAK RELIANCE ICD 系统是世界上最小的、最细的除颤器系统。
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