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FDA已经批准在RAPTORRAIL(TM)支架导入系统中使用具有HEPACOAT包被的Bx VELOCITY冠脉支架          【字体:
FDA已经批准在RAPTORRAIL(TM)支架导入系统中使用具有HEPACOAT包被的Bx VELOCITY冠脉支架
作者:佚名    文章来源:医心网    点击数:    更新时间:2004-11-4
Cordis Corporation报道FDA已经批准在RAPTORRAIL(TM)支架导入系统中使用具有HEPACOAT包被的Bx VELOCITY冠脉支架。该系统在2001年10月16日为FDA批准,选择性地应用于自体冠脉再狭窄病变,参考直径为3.0-5.0mm,以及应用于经治疗的血管的紧急的或是可能发生的闭塞,参考直径为2.25-4.0mm。  Bx VELOCITY冠脉支架是在欧洲和美国获得调整批准的第一个药物包被的支架,其上附有肝素。  Cordis Cardiology的市场付主管James Jordan解释道特有的肝素包被附着于支架的终点使得药物的效能达到最大,而且非沥滤的包被使得它在置入血管后可以保持性能几个月。  Jordan说肝素包被只是成功设计的一部分,他强调Bx VELOCITY支架结构的闭室式设计获得了突出的6个月的临床结果。
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