FDA批准了St.Jude新开发的起搏器软件上市

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FDA批准了St.Jude新开发的起搏器软件上市

作者：佚名文章来源：医心网点击数：更新时间：2004-11-4

心血管仪器制造商St. Jude医疗公司在周四说它已获得美国管理认证，出售该公司的一种起搏器所用的软件程序的一个新版本。　　该软件称为3500/3510程序元件，实现了Integrity Micro DR Model 5336起搏器所具有的抑止房顫的起搏特点。　　如果医生将此类起搏器植入病人，若病人术后有房顫，医生可以用简单的非侵入的方法激活该软件的房顫抑止特性。　　这是很重要的，因为40－50％的为治疗心动过缓而装起搏器的病人结果都发生了房顫―该种心率失常是最常见的，大约全球有超过5百万病人。

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