支架设备制造商波士顿科技公司近日公布了其TAXUS V临床研究30天安全数据。这一研究旨在评价慢释放型的TAXUS™ Express2™ 紫杉醇药物释放支架在美国66个中心共1172名患者中的效果。TAXUS V在TAXUS IV研究的基础上增加了高危患者，包括小血管病变，大血管病变，长病变，以及需要多支支架重叠放置的病变。公司在华盛顿举行的年度TCT大会上公布了此项结果。

同时包括了多支支架和单支支架的TAXUS V研究旨在评价紫杉醇冠脉支架在降低长度在10-46mm，直径在2.25-4.0mm的原位病变中降低再狭窄发生的有效性及安全性。观察终点为九个月时靶血管再血管化（TVR）。

此次的结果显示了其早期安全性，30天时的MACE仅为4.4%，与此前所有TAXUS系列研究相当。X组与Y组的30天MACE发生率分别为3.7%和5.1%（因为在完成9个月基本观察终点前尚未开盲）。X组的TVR率为0.7%，Y组为1.2%。支架内血栓发生率都很低，X组为0.5%，Y组为0.7%。

波士顿科技公司是全球最大的医疗设备开发商和生产商，其设备主要集中在介入医疗领域。