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  • 代谢综合征与老年人缺血性心脏病有关
  • 磁共振血管造影术可准确地评价冠状血管腔的完整性
  • 磁共振血管造影术可准确地评价冠状血管腔的完整性
  • AtheroGenics制药公司开始AGI-1067治疗再狭窄和动脉硬化二期b临床试验
  • 华裔和日裔美国人的心脏死亡率在“不祥”日增加
  • 血压降低不能解释HOPE研究中Tritace治疗病人心血管事件风险降低的幅度
  • 高脂食品并不总是损伤心脏
  • Kenneth L Baughman辞去约翰霍普金斯医学院职务
  • 更多的证据提示心脏本身可以再生
  • Thoratec HeartMate® LVAS被美国心脏学会列为2001年度有关心力衰竭研究最重要的进展之一
  • 关于“第三次全国冠心病介入性治疗病例回顾性注册登记”的通知
  • FDA 批准了Medtronic 远程ICD 监测器
  • 全谷物饮食可以减少心脏病发病的危险性。
  • 不同感染的次数与动脉粥样硬化的进展及死亡率的增加有关
  • 低迷时期的港口，医疗装置制造商面临移动的潮汐
  • Medtronic公司获得Paceart技术，巩固了其在心脏病患者管理方面的领先地位
  • 克隆猪预示了未来器官的来源
  • Medtronic公司宣布FDA批准新型神经刺激器
  • Batimastat BiodivYsio®支架的最新临床试验
  • SPECT MPI有助于对糖尿病的危险性进行分层
  • 繁荣的心脏扫描工业有利有弊
  • FDA批准了St Jude的高能频率适应性埋藏式复律除颤器
  • Novoste 公司启动临床实验用β血管近距放射疗法治疗外周动脉疾病
  • 生长激素治疗可纠正慢性心力衰竭病人的血管功能障碍
  • Guidant期望FDA能在3月对其重要器械作出裁决
  • 抗血管形成药可用于治疗肥胖
  • 抑郁与中年男性的致死性卒中有关
  • 维生素E不一定是抗心脏病的“额外保险”
  • 术前戒烟可以将术后并发症减少一半以上
  • 波士顿科技公司（Boston Scientific）获得IDE批准对Symbiot™包被支架进行临床试验
  • 同等治疗，同等后果：用PCI 治疗AMI 后女性的情况同男性一样好
  • GlaxoSmithKline准许3-Dimensional 制药公司生产血小板生成素(TPO)
  • 阜外医院步入冠心病介入治疗国际特大中心行列
  • 5-羟色胺能药物的合用与头痛，癫痫，卒中综合征有关
  • JOMED 公司开始他克莫司(Tacrolimus)-洗脱冠脉支架的临床实验
  • 静脉内使用免疫球蛋白治疗AITP优于甲基强的松龙
  • 便携式心电图机获得FDA批准(图)
  • 吸烟和遗传因素与年轻人患急性心肌梗死有关
  • 《Nature》杂志中的“Insight”部分概要了切缘心血管研究（上）
  • 《Nature》杂志中的“Insight”部分概要了切缘心血管研究（下）
  • 一种新的冠心病鼠模型：心脏病鼠
  • Cordis Endovascular推出新一代的PALMAZ® GENESIS™经肝胆道支架
  • Endovasc公司的药物包裹输送技术已被美国专利与商标局批准
  • 麻萨诸塞州综合医院同意开始Magna-Lab新的血管内MRI导管圈的动物研究
  • 美国心脏杂志发表有关缓释Lescol(R) XL(氟伐他丁钠)的研究资料
  • Guidant总裁对2002年公司发展的预测
  • BIZFEATURE为治疗心力衰竭带来新的希望
  • 腹部减肥可以降低细胞因子水平，改善内皮功能
  • 卫生部“慢性心力衰竭规范治疗技术和急性心机梗塞静脉溶栓治疗技术”项目
  • 阿司匹林可以大大降低心脏突发事件的风险
  • Boston Scientific药物洗脱支架计划延期
  • 国家胆固醇教育方案（NCEP） III使接受治疗人群的范围扩大
  • 最新荟萃分析发现CCBs 增加心肌梗塞，但是减少中风
  • 8%进行血管造影术的病人报告显示使用了有争论的螯合疗法
  • Kensey Nash 公司宣布TriActiv™ 系统获CE标志批准推荐书
  • 充血性心衰病人深呼吸可提高压力反射的敏感性
  • 第十三届长城国际心脏病学会议征文通知
  • 第十三届长城国际心脏病会议厂家通知
  • 叶酸-维生素B12结合物对CVD风险的降低作用好于单独使用叶酸
  • Medtronic公司将对信息管理进行重点研究
  • MRI显示的动脉斑块纤维帽的破裂与新近出现的中风或TIA有关
  • Cook®公司申请药物释放冠脉支架投放于欧洲市场
  • 欧洲腹主动脉瘤病人可以使用Guidant的血管内系统治疗
  • 服用Baycol致死的人数已达100或更多
  • TAXUS I试验（紫杉醇包被支架）持续9个月无再狭窄
  • Bristol-Myers公司Pravachol与Aspirin的联合包装遭FDA专家组否决
  • 对于高危患者PCI是CABG有效的替代治疗方法
  • Guidant公司被《财富》杂志选为最值得为其工作的百家企业之一
  • 急诊室内进行BNP 测定可区分急性呼吸困难病人的心性或肺性病因
  • 有关Batimastat BiodivYsio®支架申请IDE的最近消息
  • 腹主动脉瘤或充血性心力衰竭的患者将使用微芯片传感器测量血压
  • FDA 批准Cook® 公司的紫杉醇洗脱冠脉支架进行临床实验
  • GP IIb/IIIa抑制剂可使ACS病人受益，但在早期血管再次成形中不必使用
  • 炎症与中风或心梗关系的新学说
  • 磁共振血管造影能准确判断移植静脉狭窄的严重程度
  • St. Jude公司的Atlas DR/VR植入式心脏复律除颤器在美国上市
  • 新的AHA/ACC 指南宗旨是减低心脏病人在进行非心脏手术时的风险
  • Interventional Therapies, LLC完成了Gamma支架内再狭窄的研究
  • BioSphere医疗公司与Terumo欧洲分公司签订销售协议
  • 新的风险评估工具将改善动脉分层治疗
  • Endotex介入治疗器械公司将在美国开展自动膨胀颈动脉支架临床试验
  • Abiomed改良人工心脏减少血栓形成危险
  • Guidant公司获准在欧洲销售药物洗脱支架
  • 萘普生没有心脏保护作用
  • 微创医疗器械（上海）有限公司的牵开器，获中华人民共和国医疗器械注册证
  • 研究发现了运动中或高血压者肥大心脏生长的基因线索
  • Kensey Nash的TriActiv™远端保护系统得到了CE Mark的批准
  • FDA批准对TherOx® AO系统的核心临床研究
  • 血管内超声疗法治疗再狭窄的临床试验在美国及欧洲的患者招募工作宣告结束
  • Medtronic将RF Contactr双重曲线导管投放市场，用于室上性心律失常的消融治疗


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