中国动脉粥样硬化网 >> 网站地图 >> 第163页:
http://www.sinoas.com/SiteMap/Article002.htm
  • FDA，Ortho-Clinical Diagnostics公司宣布召回4批肌钙蛋白I检测试剂盒
  • 调查表明舒张性心力衰竭很常见且和收缩性心力衰竭相比治疗上存在差异
  • MATCH研究结果发表
  • 荟萃分析表明绝经早期即开始激素替代治疗可能有益
  • 新闻故事－STICH研究
  • 家族性高胆固醇血症儿童中他汀药物治疗的安全性和有效性
  • 临床研究支持冠心病和左室功能不全患者中左室重塑术的有效性
  • 联邦贸易委员会批准赛诺菲与安万特公司合并
  • 佳腾宣布其新一代冠脉扩张导管在美国上市
  • 圣犹达公司宣布其QuickSite 1056T双极CRT导线获得IDE批文并完成首例植入
  • 不稳定斑块与急性冠脉综合症
  • 波士顿科技公司启动冠脉滤器的研究
  • 非处方的除颤器曙光初现
  • 美国药监局批准佳腾除颤器扩大适应症的申请
  • OTC辛伐斯他汀在英国首次开始销售
  • 波士顿科技公司报告支架恢复使用的情况
  • 佳腾与Miravant合作开发能够对付潜在易碎斑块的新型治疗手段
  • MRILIN研究发现补救性血管成形术不能降低死亡率
  • 关于不同种类ACEI效应的争论
  • 高血压前状态时炎症指标升高
  • Alpha-2兴奋剂降低冠心病患者非心脏手术的死亡率
  • 与心脏肿瘤和肌病相关的基因研究结果在心脏干细胞研究中的意义
  • 糖尿病、高血压和肾病并存的患者中有较高比例的未能证实的心肌梗死
  • 波士顿科技公司召回另外3000枚Taxus支架
  • 一例“慢放气”未被包含在Taxus支架召回范围内
  • 尽管死亡心梗率更高，但老年患者能从早期有创ACS控制中获益更多
  • 立普妥被批准增加心梗/心绞痛预防适应症标识
  • 核磁共振对某些型号的起搏器和ICD设备是安全的
  • 预先他汀类治疗能够降低严重败血症的危险
  • FDA委员会批准将生存方面的益处添加到佳腾公司的CRT-D的产品标签
  • 波士顿科学公司宣布FLAME试验入选患者
  • 过度抗凝是出血患者死亡的独立相关因素
  • 全国临床心脏电生理学继续教育讲习班即将举办
  • ACE抑制剂在可能从中获益的老年心力衰竭患者中应用仍不足
  • 美敦立公司的Driver冠脉支架系统获得日本的上市批文
  • 补充抗氧化食品而不是抗氧化剂的证据
  • 运动试验中更好的预测预后的指标
  • 新型经皮植入主动脉瓣成功置入人体
  • 螺内酯在心力衰竭中的应用：临床试验和现实经验的冲突
  • St Jude 医疗公司宣布收购Irvine生物医学公司（IBI）
  • 默克公司宣布洛沙坦/利尿剂联合制剂的新适应症
  • 药物释放支架亚组分析显示了一些成果
  • 2004上海国际心血管病研讨会第二轮通知
  • 美敦力公司Intrinsic ICD设备获FDA批准
  • OSIRIS研究显示口服雷帕霉素能够有效抑制复发性支架内再狭窄
  • 基因治疗显示出对心肌缺血的强大攻势
  • 2004北京国际心血管病论坛会议通知
  • 大规模的医院和手术例数多的医生中搭桥术低危的患者也有更好的预后
  • 公众心肺复苏和快速除颤的证据
  • 欧洲脑卒中研究的资助不足
  • 第八届沈阳心血管病诊断及介入和药物治疗学术会议简讯
  • 结肠癌药物可能会导致心梗，中风，TIA和心绞痛
  • 默克公司宣布洛沙坦/利尿剂联合制剂的新适应症
  • CURE研究中CABG分析将影响临床指南
  • 一期临床研究显示第二代反义抑制剂能够降低LDL，VLDL和总胆固醇水平
  • 新的处方指南要求在严重肾功障碍的患者中调整依诺肝素的剂量
  • FDA批准新的肌钙蛋白I检测系统
  • 钙化扫描能发现负荷心肌灌注实验正常者的动脉粥样硬化
  • CARDS试验结果：二型糖尿病患者中阿托伐他汀使最初心血管事件危险性降低37%
  • 髓过氧化酶导致ApoA-1氧化引起HDL胆固醇功能不全
  • IVUS研究显示早期积极他汀类治疗能够在六个月后降低ACS患者斑块体积
  • 人造心脏可以作为移植前的桥梁
  • 波士顿科技公司宣布其下一代紫杉醇药物释放支架临床研究病历收集工作正式启动
  • 动物研究显示高糖指数饮食会成倍增加体内脂肪量并增加心血管病危险
  • FDA批准新的栓子保护系统用于隐静脉桥
  • EVAR 1研究显示血管内动脉瘤修复术能够使术后30天死亡率降低2/3
  • FDA资助的一个研究表明每天大于25mg的rofecoxib使AMI和心脏猝死的危险增加3倍
  • 4S研究的10年随访表明辛伐他汀的生存方面获益持久存在
  • FDA有条件的批准强生公司的颈动脉支架
  • 吸烟是年轻人心肌梗死的主要原因
  • 纽约时报新闻故事：等待心脏移植的婴儿的希望－心室辅助泵
  • 对整合蛋白拮抗剂的新认识可能解释口服GP IIb/IIIa抑制剂失败
  • TAXUS支架能够改善糖尿病患者的临床和冠脉造影效果
  • TAXUS支架能够改善糖尿病患者的临床和冠脉造影效果
  • 德国Cypher支架注册研究显示在高危患者中并发症几率很低
  • 干细胞研究一年随访结果令人振奋
  • E-SIRIUS研究随访显示Cypher支架两年后效果良好且无晚期并发症
  • ARTS五年数据显示支架组患者返工的几率较高
  • A-Z研究：80mg辛伐斯他汀的结果令人失望，但仍应早期积极使用
  • TIME研究发现药物治疗和有创治疗策略获益相似
  • SENIORS研究表明了奈比洛尔在老年心力衰竭患者中的益处
  • 胺碘酮的替代药物dronedarone并不是特效药
  • ACTION研究：稳定型心绞痛中长效缓释型硝苯地平的安全性
  • INTER-HEART研究：9种校正的危险因素能预测急性心肌梗死危险性的90%
  • 更多的女性和老年心肌梗死患者不参加心脏康复计划及其危害
  • 肾动脉介入手术正如火如荼的开展着，但缺乏证明其有效的确凿数据
  • FDA批准Acculink和Accunet颈动脉支架和远端保护系统上市
  • 美国前总统比尔克林顿接受急诊冠脉搭桥手术
  • ISAR-DESIRE研究显示药物释放支架是治疗支架内再狭窄最佳的选择
  • ICTUS研究置疑对高危ACS患者的早期有创治疗措施


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