| 首页 | 资讯 | 循证 | 会讯 | 下载 | 图库 | 教学 | 动画 | 期刊 | 药品 | 文库 | 学会 | 留言 | 论坛 | 
〒 您现在的位置: 中国动脉粥样硬化网 >> 循证 >> A >> 研究正文 热门推荐
【ACCESS研究】阿伐他汀降胆固醇疗效和安全性比较研究           ★★★ 【字体:
【ACCESS研究】阿伐他汀降胆固醇疗效和安全性比较研究
Atorvastatin Comparative Cholesterol Efficacy and Safety Study
作者:sinoas    研究来源:本站原创    点击数:    更新时间:2004-7-28

【研究名称】
ACCESS研究
Atorvastatin Comparative Cholesterol Efficacy and Safety Study
阿伐他汀降胆固醇疗效和安全性比较研究

【研究者】
Andrews TC, Ballantyne CM, Hsia JA, Kramer JH

【研究题目】
Achieving and maintaining National Cholesterol Education Program low-density lipoprotein cholesterol goals with five statins
通过5种他汀类药物达到并保持国家胆固醇教育计划所提倡的低密度脂蛋白胆固醇水平的目标
 
【参考文献】
Am J Med 2001;111:185-91
 
【研究疾病】
高胆固醇血症
 
【研究目的】
比较五种他汀类的药效与安全性及其降低低密度脂蛋白胆固醇至国家胆固醇教育计划 (NCEP)的标准水平的能力

【研究设计】
随机、非盲、平行组别

【随访】
54周

【患者】
3916例患者,年龄在18-80岁,按照NCEP低密度脂蛋白胆固醇所列标准患有高胆固醇血症者

【治疗方案】
阿伐他汀,10 mg/天或 普伐他汀,10 mg/天或辛伐他汀,10 mg/天或氟伐他汀,20 mg/天或洛伐他汀, 20 mg/天。如果达不到NCEP规定指标,将普伐他汀和辛伐他汀使用剂量提高至40 mg/天,阿伐他汀、氟伐他汀和洛伐他汀剂量升至80 mg/天。

【合并治疗】

 
【研究结果】
服用阿伐他汀的患者在6周达到NCEP标准(因此以后维持最初使用剂量)并在随访第54周仍符合NCEP标准的比例 (86%)远高过辛伐他汀治疗组 (77%,p < 0.05)、普伐他汀治疗组 (69%,p < 0.05)、洛伐他汀治疗组 (63%,p < 0.01)和氟伐他汀治疗组 (54%,p < 0.01)。在任一药物的使用过程中均未发现明显的临床耐受性或安全性问题
 

  • 上一个研究: 【ACCEPT研究】美国心脏病学院对预防性治疗的评估研究

  • 下一个研究: 【ACCORD研究】冠脉内成形术、吗多明和地尔硫卓研究
  • 发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口
    热点研究
    · 【RAAS研究】血管紧张素受体拮抗
    · 【MDC研究】美托洛尔扩张性心肌病
    · 【V-HeFT III研究】血管扩张药-
    · 【VALUE研究】缬沙坦长期抗高血压
    · 【VALIANT研究】缬沙坦急性心肌梗
    · 【UKPDS/HDS研究】英国前瞻性糖尿
    · 【IONA研究】尼可地尔在心绞痛治
    · 【INSIGHT研究】作为高血压治疗目
    · 【LISA研究】来适可重度动脉粥样
    · 【HOT研究】高血压最佳治疗研究
    推荐研究
  • 没有推荐研究
  • 相关研究
  • 【ACCESS研究】脑卒中存活者

  • 【网友评论】(只显示最新10条。评论内容只代表网友观点,与本站立场无关!)
    | 设为首页 | 加入收藏 | 联系站长 | 友情链接 | 版权申明 | 网站地图 |
    中国病生理学会动脉粥样硬化专业委员会 国际动脉粥样硬化学会中国分会(CAS) 协办
    Copyright © 2003 - 2005 中国动脉粥样硬化网(SINOAS.com) All Rights Reserved