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【ASIST研究】阿替洛尔无症状性心肌缺血研究           ★★★ 【字体:
【ASIST研究】阿替洛尔无症状性心肌缺血研究
Atenolol Silent Ischemia Study
作者:未知    研究来源:本站原创    点击数:    更新时间:2004-7-29

【研究名称】
ASIST研究
Atenolol Silent Ischemia Study
阿替洛尔无症状性心肌缺血研究

【研究者】
(a) and (b) Pepine CJ, Cohn PF, Deedwania PC et al

【研究题目】
 (a) The prognostic and economic implications of a strategy to detect and treat asymptomatic ischemia: the atenolol silent ischemia trial (ASIST) protocol
 (b) Effects of treatment on outcome in mildly symptomatic patients with ischemia during daily life. The Atenolol Silent Ischemia Study (ASIST)
(a)检测和治疗无症状性心肌缺血的预后与经济学意义:阿替洛尔无症状性心肌缺血研究(ASIST)
(b)日常生活轻症缺血患者的治疗效果。阿替洛尔无症状性心肌缺血研究(ASIST)

【参考文献】
(a) Clin Cardiol 1991;14:457-62
(b) Circulation 1994;90:762-8

【研究疾病】
无症状性心肌缺血, 冠状动脉疾病
 
【研究目的】
评价有症状性和无症状性缺血事件在致死性和非致死性心脏事件中的发生频率和时程,以及阿替洛尔的治疗效果
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照
 
【随访】
平均10.4年
 
【患者】
306名冠状动脉疾病患者(152服用阿替洛尔,154服用安慰剂),轻度或无心绞痛,运动试验异常,动态监护显示缺血
 
【治疗方案】
阿替洛尔,100mg/天,如果出现副作用调至50mg/天,或服用安慰剂

【合并治疗】

 
【研究结果】
治疗4周后,48小时动态监护显示,阿替洛尔组缺血事件发生数目和平均时程较安慰剂组显著降低。阿替洛尔组无症状性存活率高于对照(p < 0.0066),发生首次心脏意外事件的时间拖后(120 vs 79天),首次事件发生率降低(p=0.001)。
 
 

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