【研究名称】
ATIME研究
QuinApril Titration Interval Management Evaluation
喹那普利应用的中期管理评估研究

【研究者】
Flack JM, Yunis C, Preisser J, Holmes CB, Mensah G, McLean B, Saunders E

【研究题目】
The rapidity of drug dose escalation influences blood pressure response and adverse effects burden in patients with hypertension
药物剂量增加过快影响高血压患者的血压反应，增加副作用
 
【参考文献】
Arch Intern Med 2000;160:1842-7
 
【研究疾病】
高血压
 
【研究目的】
评估喹那普利，一种长效血管紧张素转换酶抑制剂，缓慢加量是否可以更有效地控制血压并且副作用更少。在联合国家委员会预防、检测、评价与治疗VI级高血压中1－2级高血压患者中的研究
 
【研究设计】
随机，开放性，平行分组
 
【随访】
18周
 
【患者】
2935名患者（1208 人进行缓慢加量, 1727 进行快速加量），年龄21－75岁，BP 140－169/< 105 mm Hg 或< 170/90－104 mm Hg
 
【治疗方案】
喹那普利，20mg/天，或80mg/天，将血压控制在140/90 mm Hg。快速加量为每2周增加剂量，缓慢加量为每6周进行
 
【合并治疗】
如果喹那普利用至最大剂量而收缩期血压 > 220 mm Hg 或舒张期血压 > 115 mm Hg，根据医生判断实施开放性，可追加性治疗方案
 
【研究结果】
缓慢加量组68.0％的个体达到血压 < 140/90水平，快速加量组为62.3％（p＝0.02）。缓慢加量组副作用出现率为10.8％，快速加量组为10.7％。缓慢加量组严重副作用出现率少于快速加量组（12％vs 21％）