【研究名称】
COPERNICUS研究
Carvedilol Prospective Randomised Cumulative Survival trial
卡维地洛对累积生存率影响的随机、前瞻性研究

【研究者】
(a) Packer M, Fowler M, Rouleau J, Tendera M, Castaigne A, Katus H, Mohacse P, Coats A, Shusterman N, Staiger C, and the COPERNICUS Investigators
(b) Packer M, Coats AJS, Fowler MB, Katus HA, Krum H, Mohacsi P, Rouleau JL, Tendera M, Castaigne A, Roecker EB, Schultz MK, DeMets DL
 
 
【研究题目】
(a) COPERNICUS (Carvedilol Prospective Randomized Cumulative Survival Trial). A multicenter randomized double-blind, placebo-controlled study to determine the effect of carvedilol on mortality in severe congestive heart failure
(b) Effect of carvedilol on survival in severe chronic heart failure
（a）COPERNICUS（卡维地洛对累积生存率影响的随机、前瞻性试验）.观察卡维地洛对重度心衰患者死亡率影响的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
（b）卡维地洛对重度心衰患者生存率的影响
 
【参考文献】
(a) Cardiovasc Drugs Ther 1999;13:24
(b) N Engl J Med 2001;344:1651-8
 
【研究疾病】
重度心衰伴左心室扩张和功能障碍
 
【研究目的】
评价β受体阻滞剂卡维地洛对重度心衰患者死亡率影响
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照
 
【随访】
平均10.4个月
 
【患者】
2289 名患者（1156人服用卡维地洛，1133人服用安慰剂），伴心衰症状，左心室射血分数< 25％
 
【治疗方案】
 卡维地洛，由3.125 mg 一天两次增加至25 mg一天两次，或安慰剂
 
【合并治疗】
心衰标准疗法
 
【研究结果】
卡维地洛组的死亡率降低35％（p＝0.0014）。通过Kaplan-Meier计算的一年累积死亡率在卡维地洛组为11.4％，安慰剂组为18.5％。
 
【评论】
因卡维地洛可以明显降低死亡率，试验被提前终止