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【ESCAMI研究】急性心肌梗塞中依尼泊胺安全性和心脏保护作用评估研究           ★★★ 【字体:
【ESCAMI研究】急性心肌梗塞中依尼泊胺安全性和心脏保护作用评估研究
Evaluation of the Safety and Cardioprotective effects of eniporide in Acute Myocardial Infarction
作者:未知    研究来源:本站原创    点击数:    更新时间:2004-8-27

【研究名称】
ESCAMI研究
Evaluation of the Safety and Cardioprotective effects of eniporide in Acute Myocardial Infarction
急性心肌梗塞中依尼泊胺安全性和心脏保护作用评估研究

【研究者】
Zeymer U, Suryapranata H, Monassier JP, Opolski G, Davies J, Rasmanis G, Linssen G, Tebbe U, Schröder R, Tiemann R, Machnig T, Neuhaus K-L

【研究题目】
The Na+/H+ exchange inhibitor eniporide as an adjunct to early reperfusion therapy for acute myocardial infarction
钠/氢离子交换抑制剂依尼泊胺作为急性心肌梗塞早期再灌注治疗的辅助疗法
 
【参考文献】
J Am Coll Cardiol 2001;38:1644i-50i
 
【研究疾病】
急性心肌梗塞

【研究目的】
探讨依尼泊胺对梗塞面积和临床后果的影响

【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照

【随访】
72小时
 
【患者】
430例1期患者和959例2期患者,年龄18-75岁,胸痛提示有急性心肌梗塞 ≥ 30分钟,且ST段抬高 ≥ 0.1 mV

【治疗方案】
1期:依尼泊胺,50, 100, 150或200 mg,或安慰剂,经皮腔内冠脉内成形术前或溶栓治疗后15分钟静推,10分钟
2期:依尼泊胺,100或150 mg,或安慰剂,经皮腔内冠脉内成形术前或溶栓治疗后15分钟静推,10分钟

【合并治疗】

【研究结果】
1期治疗中,α羟丁酸脱氢酶的累积释放量检测表明,依尼泊胺 100 mg及150 mg治疗使梗塞面积减小。2期治疗中,三组间的酶学梗塞面积并无明显差异。依尼泊胺 100 mg治疗组有19.9%的患者出现死亡、心脏性休克、心力衰竭就、持续性室性心律失常等联合终点,依尼泊胺 150 mg组的发生率为22.3%,接受安慰剂治疗的患者联合终点事件发生率为24.4%

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