【研究名称】
EUROPA研究
EUROpean trial on Reduction Of cardiac events with Perindopril in stable coronary Artery disease
欧洲培哚普利治疗稳定性冠状动脉疾病降低心脏事件研究

【研究者】
(a) Fox KM, Henderson JR, Bertrand ME, Ferrari R, Remme WJ, Simoons ML
(b) Gomma AH, Fox KM
(c) EURopean trial On reduction of cardiac events with Perindopril in stable coronary Artery disease Investigators
 
【研究题目】
(a) The European trial on reduction of cardiac events with perindopril in stable coronary artery disease (EUROPA)
(b) The EUROPA trial: design, baseline demography and status of the substudies
(c) Efficacy of perindopril in reduction of cardiovascular events among patients with stable coronary artery disease: randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial (the EUROPA study)
（a） 欧洲培哚普利治疗稳定性冠状动脉疾病降低心脏性事件试验（EUROPA）
（b） EUROPA试验：研究设计、基线人口统计资料和子研究状态
（c） 培哚普利治疗稳定性冠状动脉疾病患者降低其心脏性事件的有效性：随机、双盲、     安慰剂对照、多中心试验（EUROPA研究）
 
【参考文献】
(a) Eur Heart J 1998;19 Suppl J:J52-5
(b) Cardiovasc Drugs Ther 2001;15:169-79
(c) Lancet 2003;362:782-8
 
【研究疾病】
稳定性冠心病

【研究目的】
评估培哚普利能否降低稳定性冠心病但无临床心力衰竭症状的患者的心血管风险

【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照、平行组别
 
【随访】
平均4.2年

【患者】
12,218 例患者（6110例服用培哚普利，6108例服用安慰剂），平均年龄60岁，有诊断明确的冠心病但无再血管化的计划
 
【治疗方案】
培哚普利，8 mg/天，或安慰剂

【合并治疗】
无
 
【研究结果】
培哚普利治疗患者的8.0％到达复合一级终点，包括心血管死亡、非致死性心肌梗塞、或成功复苏的心脏停跳，安慰剂组有9.9％的患者到达复合一级终点（相对风险降低20％，p＝0.0003）
 
【评论】
在EUROPA基础上还进行了一系列子研究，包括PERFECT、PERGENE、PERSPECTIVE、PERSUADE和PERTINENT。这些研究的结果尚未获得