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【FACET研究】福洛奎南-血管紧张素转换酶抑制剂研究           ★★★ 【字体:
【FACET研究】福洛奎南-血管紧张素转换酶抑制剂研究
Flosequinan-ACE inhibitor Trial
作者:未知    研究来源:本站原创    点击数:    更新时间:2004-8-30

【研究名称】
FACET研究
Flosequinan-ACE inhibitor Trial
福洛奎南-血管紧张素转换酶抑制剂研究

【研究者】
Massie B, Berk MR, Brozena SC et al

【研究题目】
Can further benefit be achieved by adding flosequinan to patients with congestive heart failure who remain symptomatic on diuretic, digoxin, and an angiotensin converting enzyme inhibitor? Results of the Flosequinan-ACE inhibitor Trial (FACET)
应用利尿剂、地高辛和血管紧张素转换酶抑制剂而仍有症状的充血性心力衰竭患者加用福洛奎南是否能够取得进一步疗效?福洛奎南-血管紧张素转换酶抑制剂试验(FACET)结果

【参考文献】
Circulation 1993;88:492-501

【研究疾病】
充血性心力衰竭
 
【研究目的】
研究已应用利尿剂、地高辛和血管紧张素转换酶抑制剂的充血性心力衰竭患者加用福洛奎南是否能够增加运动耐量和改善生活质量
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照
 
【随访】
4个月
 
【患者】
322名患者,纽约心脏协会心功能分级II 与Ill级,冠心病心力衰竭,左心室射血分数≤35%

【治疗方案】
口服福洛奎南,每天100 mg,或75 mg一天两次,或安慰剂
 
【合并治疗】
利尿剂(96%袢利尿剂),卡托普利或依那普利,地高辛(90%)
 
【研究结果】
第4个月,福洛奎南100mg组运动时间增加了64秒,安慰剂组增加了5秒(p < 0.05)。而福洛奎南75mg一天两次组的运动时间无显著改善。与安慰剂组相比,福洛奎南100mg组的生活质量得到改善,而75mg一天两次组生活质量恶化。所有药物治疗组都出现药物副作用。治疗组之间的死亡率没有显著性差异
 
 
【评论】
评价福洛奎南对生存率影响的PROFILE试验因每天应用福洛奎南100mg增加死亡率而提前终止
 

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