【研究名称】
FAMIS研究
Fosinopril in Acute Myocardial Infarction Study
福辛普利急性心肌梗塞应用研究

【研究者】
Borghi C, Marino P, Zardini P, Magnani B, Collatina S, Ambrosioni E

【研究题目】
Post acute myocardial infarction. The Fosinopril in Acute Myocardial Infarction Study （FAMIS）
急性心肌梗塞后  福辛普利在急性心肌梗塞中的应用研究（FAMIS）

【参考文献】
Am J Hypertens 1997;10:247S-54S

【研究疾病】
急性前壁心肌梗塞
 
【研究目的】
Purpose To investigate the haemodynamic and clinical effects of early （< 9 h） administration of fosinopril in patients with anterior AMI undergoing thrombolysis within 6 h of symptom onset
 研究在出现症状6小时内溶栓的急性前壁心肌梗塞患者早期（< 9 h）应用福辛普利对血流动力学和临床表现的影响
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照
 
【随访】
3个月和2年
 
【患者】
285名患者（143人服用福辛普利，年龄60.4 ± 8岁，142人服用安慰剂，年龄59.9 ± 9岁），出现急性心肌梗塞症状6小时内溶栓
 
【治疗方案】
福辛普利，初始剂量5mg（出现症状9小时内），24小时后重复应用，如果收缩压> 100 mm Hg，则逐渐加倍至目标剂量每天20mg，或安慰剂，服用3个月
 
【合并治疗】
常规治疗，包括贝他受体阻滞剂和阿司匹林。根据医生判断决定使用止痛剂、硝酸盐、钙离子拮抗剂、正性肌力药物、利尿剂和抗凝剂
 
【研究结果】
基线左心室容量在正常水平，3月后福辛普利组和安慰剂组的心室容量变化没有显著性差异。在基线射血分数降低的患者中（福辛普利组34人，安慰剂组32人），福辛普利可以纠正左心室扩大，而安慰剂没有效果（p＝0.05）。福辛普利组的2年死亡率和中重度心衰发生率显著低于安慰剂组（危险降低34.7％；p＝0.04）。入院时无充血性心力衰竭者接受福辛普利治疗使2年充血性心力衰竭发生率降低34.1％（p＝0.05），使2年死亡率或充血性心力衰竭发生率降低29.1％（p＝0.04）