【研究名称】
HANE研究
Hydrochlorothiazide, Atenolol, Nitrendipine,Enalapril study
双氢克尿塞、阿替洛尔、尼群地平、依那普利研究

【研究者】
Philipp T, Anlauf M, Distler A, Holzgreve H, Michaelis J, Wellek S

【研究题目】
Randomised, double blind, multicentre comparison of hydrochlorothiazide, atenolol, nitrendipine, and enalapril in antihypertensive treatment: results of the HANE study
抗高血压治疗中双氢克尿塞、阿替洛尔、尼群地平和依那普利的随机、双盲、多中心比较研究：HANE研究结果

【参考文献】
BMJ 1997;315:154-9

【研究疾病】
轻中度高血压
 
【患者】
比较双氢克尿塞、阿替洛尔、尼群地平、依那普利治疗轻中度高血压患者的效力和耐受性
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照
 
【随访】
48周
 
【患者】
868例患者（215例服双氢克尿塞，215例服阿替洛尔，218例服尼群地平，220例服依那普利），年龄21-70岁，有原发性高血压（舒张期血压95-120 mm Hg）

【治疗方案】
1级：双氢克尿塞，12.5 mg/天，阿替洛尔，25 mg/天，尼群地平，10 mg/天，或依那普利，5 mg/天
2级（如4周内舒张压未能降至< 90 mm Hg）：双氢克尿塞，25 mg/天，阿替洛尔，50 mg/天，尼群地平，20 mg/天，或依那普利，10 mg/天
3级（如再过2周舒张压仍未能降至< 90 mm Hg）：双氢克尿塞，25 mg，每天两次；阿替洛尔，50 mg，每天两次；尼群地平，20 mg，每天两次；或依那普利，10 mg，每天两次

【合并治疗】
无
 
【研究结果】
在8周的剂量滴定期中，阿替洛尔治疗组较其它各组达目标舒张期血压的患者比例偏多，为63.7％，依那普利组为50.0％，双氢克尿塞组为44.5％，尼群地平组为44.5％。第48周时，阿替洛尔仍较双氢克尿塞和尼群地平有效（48.0％ vs 35.4％和32.9％，p < 0.001），但不再比依那普利更具效力（42.7％）。尼群地平治疗组的治疗相关性患者退出率明显高于其它各组（28 人，p < 0.001）