【研究名称】
IMPRESS研究
Inhibition of Metallo Protease by BMS-186716 in a Randomized Exercise and Symptoms Study
BMS-186716抑制金属蛋白酶的随机运动和症状研究

【研究者】
Rouleau JL, Pfeffer MA, Stewart DJ, Isaac D, Sestier F, Kerut EK, Porter CB, Proulx G, Qian C, Block AJ

【研究题目】
Comparison of vasopeptidase inhibitor, omapatrilat, and lisinopril on exercise tolerance and morbidity in patients with heart failure: IMPRESS randomised trial
对比血管活性肽抑制剂，奥帕曲拉和赖诺普利对心力衰竭患者运动耐量和死亡率的影响  IMPRESS随机试验

【参考文献】
Lancet 2000;356:615-20

【研究疾病】
心力衰竭

【研究目的】
比较奥帕曲拉及赖诺普利对充血性心力衰竭患者运动耐量和临床结果的作用.

【研究设计】
随机，双盲，平行分组

【随访】
24周

【患者】
573例患者（289人服用奥帕曲拉，284人服用赖诺普利），患充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级II-IV级）

【治疗方案】
奥帕曲拉，10-40 mg/天，或赖诺普利，5-20 mg/天
 
【合并治疗】
因调整药物剂量上午就诊的患者需同时进行心血管病治疗，因其它情况的就诊，如进行运动试验，不进行治疗。

【研究结果】
奥帕曲拉和赖诺普利组最大踏车运动时间增加程度相似（24 vs 31 s; p＝0.45）。奥帕曲拉组的死亡、心功能恶化住院或研究治疗终止等复合终点事件发生率为6％，赖诺普利组为10％（p＝0.035）。奥帕曲拉组的死亡或心功能恶化住院等复合终点事件发生率为5％，赖诺普利组为9％（p＝0.052）。

【评论】
关于奥帕曲拉降低事件发生率的经济收益的研究发表于Am Heart J 2002;143:1112-7。