【研究名称】
INVEST研究
INternational VErapamil SR/ Trandolapril study
ongoing trial
国际维拉帕米SR/群多普利研究
进行中试验

【研究者】
（a） Pepine CJ, Handberg-Thurmond E, Marks RG, Conlon M, Cooper-DeHoff R, Volkers P, Zellig P
（b） Erdine S, Handberg EM, Kolb B
（c） Kolloch RE

【研究题目】
 （a） Rationale and design of the International Verapamil SR/ Trandolapril study （INVEST）: an Internet-based randomized trial in coronary artery disease patients with hypertension
（b） Characteristics of patients with coronary artery disease and hypertension: a report from INVEST
（c） INVEST: results of combined strategies to control blood pressure
（a） 国际维拉帕米SR/群多普利研究（INVEST）的原理和设计：有关伴高血压的冠状动脉疾病患者的网络随机试验
（b） 冠状动脉疾病和高血压患者的特征：一项来自INVEST的报告
（c） INVEST：联合策略控制血压的结果
 
【参考文献】
（a） J Am Coll Cardiol 1998;32:1228-37
（b） Clin Cardiol 2001;24 Suppl V:V-6-8
（c） Clin Cardiol 2001;24 Suppl V:V-12-13

【研究疾病】
合并高血压的冠心病

【研究目的】
比较以钙通道拮抗剂为主的治疗方案和以非钙通道拮抗剂为主的治疗方案对高血压合并冠心病的患者不良事件（所有原因导致的死亡，非致命性心肌梗塞或非致命性脑卒中）的影响。
 
【研究设计】
随机，平行分组

【随访】
随访2－3年

【患者】
22599名患者，年龄≥50岁，患有高血压和有病例记录的冠心病。
【治疗方案】
钙通道拮抗剂组：维拉帕米SR，240mg/天，下调或上调至维拉帕米SR/群多普利240/2mg/天，然后维拉帕米SR/群多普利180/2mg/天一天两次，然后维拉帕米SR/群多普利180/2 mg一天两次加双氢克尿噻，25mg/天。
非钙通道拮抗剂组：阿替洛尔，50 mg/天，至阿替洛尔 50 mg/天加双氢克尿噻，25 mg/天,然后阿替洛尔50 mg一天两次，加双氢克尿噻25 mg一天两次，然后阿替洛尔50mg一天两次，加双氢克尿噻25mg一天两次，加群多普利2mg/天。
【合并治疗】
无

【研究结果】
初步结果显示随着时间变化，需要两种或两种以上抗高血压药物控制收缩压和舒张压的患者数量增加。但最终结果尚未获得。