【研究名称】
LIFE研究
Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension
洛沙坦干预降低高血压患者终点事件研究

【研究者】
（a） Dahlöf B, Devereux R, de Faire U, Fyhrquist F, Hedner T, Ibsen H, Julius S, Kjeldsen S, Kristianson K, Lederballe Pedersen O, Lindholm LH, Nieminen MS, Omvik P, Oparil S, Wedel H
（b） Dahlöf B, Devereux RB, Kjeldsen SE, Julius S, Beevers G, de Faire U, Fyhrquist F, Ibsen H, Kristiansson K, Lederballe-Pedersen O, Lindholm LH, Nieminen MS, Omvik P, Oparil S, Wedel H
 
 
【研究题目】
（a） The Losartan Intervention For Endpoint reduction （LIFE） in Hypertension study. Rationale, design, and methods
（b） Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study （LIFE）: a randomised trial against atenolol
（a）洛沙坦干预降低高血压患者的终点事件（LIFE）研究  原理、设计和方法
（b）洛沙坦干预降低高血压患者的终点事件（LIFE）研究中心血管疾病发病率和死亡率
 
【参考文献】
（a） Am J Hypertens 1997;10:705-13
（b） Lancet 2002;359:995-1003
 
【研究疾病】
高血压伴左心室肥厚
 
【研究目的】
对比洛沙坦和阿替洛尔对高血压伴左心室肥厚患者心血管疾病死亡率和发病率以及左心室肥厚消退的长期影响
 
【研究设计】
随机、双盲、双哑、平行分组
 
【随访】
平均4.8年

【患者】
9193名患者（4605人服用洛沙坦，4588人服用阿替洛尔），平均年龄66.9 ± 7.0岁，患高血压伴心电图显示的左心室肥厚
 
【治疗方案】
洛沙坦，50mg/天，加阿替洛尔安慰剂，或阿替洛尔，50mg/天，加洛沙坦安慰剂，逐渐加用双氢克尿塞，至第2个月12.5mg/天，第4个月，洛沙坦或阿替洛尔加倍以达到目标血压≤140/90 mm Hg。6个月后，根据医生判断使用开放标签的双氢克尿塞和其它降血压药物以达到目标血压。
 
【合并治疗】
无
 
【研究结果】
洛沙坦使血压下降30.2/16.6mmHg，阿替洛尔使血压降低29.1/16.8 mm Hg。洛沙坦组508名患者发生主要联合终点事件（心血管死亡，心肌梗塞和中风），阿替洛尔组有588名（p＝0.021）。洛沙坦组新发糖尿病较阿替洛尔组低25％。洛沙坦组康奈尔电压－时程乘积和Sokolow-Lyon电压显示的左心室肥厚的消退较阿替洛尔组显著（p < 0.0001）。