【研究名称】
PRIDE研究
Platelet Receptor Inhibition with eptifibatide - a pharmaco-Dynamic Evaluation
依替非巴肽通过受体途径抑制血小板－一项药效评估

【研究者】
Tcheng JE, Talley JD, O’Shea JC, Gilchrist IC, Kleiman NS, Grines CL, Davidson CJ, Lincoff AM, Califf RM, Jennings LK, Kitt MM, Lorenz TJ
 
【研究题目】
Clinical pharmacology of higher dose eptifibatide in percutaneous coronary intervention (the PRIDE study)
经皮冠状动脉介入手术患者应用大剂量依替非巴肽的临床药理学特征（PRIDE研究）
 
【参考文献】
Am J Cardiol 2001;88:1097-102
 
【研究疾病】
冠状动脉疾病
 
【研究目的】
评估经皮冠状动脉介入手术（PCI）患者在减少抗凝治疗的同时应用大剂量依替非巴肽的疗效和安全性。
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照、平行分组
 
【随访】
30天
 
【患者】
127名患者，行择期PCI。
 
【治疗方案】
依替非巴肽，135g/kg静推，继以0.75g/kg/min静滴，或依替非巴肽，180g/kg静推，继以2.0g/kg/min静滴，或依替非巴肽，250g/kg静推，继以3.0g/kg/min静滴，或安慰剂。
 
【合并治疗】
PCI前服用乙酰水杨酸，325mg。
 
【研究结果】
所有组静推依替非巴肽5分钟后出现最大抑制血小板聚集效应，此种情况维持8－24小时。180/2.0剂量组中，83％的患者血小板抑制>80％。药物静推后即刻达到对受体的最大程度的结合。为达到受体结合率≥80％，稳定浓度的依替非巴肽的极限值为1650 ng/ml。依替非巴肽组和安慰剂组的主要出血事件发生率或需要输血的比率均无差异。未见服用依替非巴肽出现血小板减少的报道。