【研究名称】
PROGRESS研究
Perindopril Protection against Recurrent Stroke Study
培哚普利预防卒中复发的研究

【研究者】
（a） Neal B, MacMahon S
（b） PROGRESS Collaborative Group

【研究题目】
（a） The PROGRESS study: rationale and design
（b） Randomised trial of a perindopril-based blood-pressure-lowering regimen among 6105 individuals with previous stroke or transient ischaemic attack
（a） PROGRESS研究：原理和设计
（b） 在伴既往卒中或短暂性脑缺血发作病史的6105名患者中，进行培哚普利降血压方案的随机研究

【参考文献】
（a） J Hypertens 1995;13:1869–73
（b） Lancet 2001;358:1033–41

【研究疾病】
卒中
 
【研究目的】
研究降低血压对既往脑血管病史患者中风危险的影响。
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照
 
【随访】
平均3.9年
 
【患者】
6105名患者（血压正常或高血压），过去5年内患有确诊的TIA或卒中。
 
【治疗方案】
培哚普利，4mg/天，如果需要，加吲哒帕胺，2.5mg/天，或匹配的安慰剂。
 
【合并治疗】
无
 
【研究结果】
至第4年，与安慰剂相比，积极的治疗使总体血压降低9mmHg（收缩压）与4mmHg（舒张压）。治疗组卒中发生率为10％，安慰剂组为14％（相对危险度降低28％；p<0.0001）。治疗组总的主要血管事件的发生危险为15％，安慰剂组为20％。积极的治疗使高血压患者和血压正常个体卒中发生率降低（p<0.01）。培哚普利加吲哒帕胺使SBP下降12mmHg，DBP下降5mmHg，卒中危险降低43％。单独培哚普利降低SBP5mmHg，DBP3mmHg，但是对卒中的发病危险没有影响。