【研究名称】
QUIET研究
QUinapril Ischemic Event Trial
喹那普利缺血性事件研究

【研究者】
（a） Texter M, Lees RS, Pitt B, Dinsmore RE, Uprichard ACG
（b） Pitt B, O'Neill B, Feldman R, Ferrari R, Schwartz L, Mudra H, Bass T, Pepine C, Texter M, Haber H, Uprichard A, Cashin-Hemphill L, Lees RS
 
【研究题目】
（a） The Quinapril Ischemic Event Trial （QUIET） design and methods: evaluation of chronic ACE inhibitor therapy after coronary artery intervention
（b） The QUinapril Ischemic Event Trial （QUIET）: evaluation of chronic ACE inhibitor therapy in patients with ischemic heart disease and preserved left ventricular function
（a）喹那普利与缺血性事件试验（QUIET）研究设计与方法：对冠状动脉介入患者长期血管紧张素转换酶抑制剂治疗的疗效评估
（b）喹那普利与缺血性事件试验（QUIET）：对保留有左室功能的缺血性心脏病患者长期服用血管紧张素转换酶抑制剂的疗效评估

【参考文献】
（a） Cardiovasc Drugs Ther 1993;7:273-82
（b） Am J Cardiol 2001;87:1058-63
 
【研究疾病】
冠状动脉粥样硬化和心性缺血

【研究目的】
评估喹那普利降低缺血性事件和延缓冠状动脉疾病进展的有效性
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照
 
【随访】
3年
 
【患者】
1750例血压正常的患者（878例服用喹那普利，872例服用安慰剂），平均年龄58岁，过去12－72小时内成功行单血管或双血管冠脉内成形术或粥样斑块旋切术，低密度脂蛋白胆固醇水平≤ 4.3 mmol/l，左室射血分数 ≥40％
 
【治疗方案】
喹那普利，第一天10 mg，而后20 mg/天，或安慰剂
 
【合并治疗】
无
 
【研究结果】
两组治疗一级心性事件（心源性死亡、非致死性心肌梗塞、心脏停跳复苏、再次血管成形术、冠脉搭桥或因心绞痛需住院治疗）的发生率均为38％。反映冠状动脉疾病进展的冠脉造影结果亦无明显差异（p＝0.71）。喹那普利治疗组和安慰剂组分别有290例和312例患者进行了血管成形术（p值无统计学显著性）。喹那普利组新血管需做血管成形术的发生率较安慰剂组低（79 vs 114，p＝0.018）