【研究名称】
QUO VADIS研究
QUinapril On Vascular Ace and Determinants of ISchemia
喹那普利对冠状动脉旁路移植术后临床后果影响研究

【研究者】
Oosterga M, Voors AA, Pinto YM, Buikema H, Grandjean JG, Kingma JH, Crijns HJGM, van Gilst WH

【研究题目】
Effects of quinapril on clinical outcome after coronary artery bypass grafting （the QUO VADIS study）
喹那普利对冠状动脉旁路移植术后临床后果的影响（QUO VADIS研究）
 
【参考文献】
Am J Cardiol 2001;87:542-6
 
【研究疾病】
冠状动脉疾病
 
【研究目的】
评估喹那普利对行冠脉旁路手术的患者运动负荷试验和48小时Holter监测发现的心肌缺血和有临床症状的缺血事件的有效性
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照
 
【随访】
1年
 
【患者】
149例计划行择期冠脉旁路移植手术的患者

【治疗方案】
喹那普利，40 mg/天，或安慰剂，于手术前4周开始服用至术后1年

【合并治疗】
无
 
【研究结果】
两组治疗使运动负荷下心肌缺血出现时间拖后，但组间无明显差异。48小时Holter动态监测结果表明，两组经历≥ 1次缺血性事件的患者例数相等。喹那普利组出现临床可见的缺血性事件的例数较安慰剂组君减少（4％ vs 15％，p＝0.02）。喹那普利组无缺血性事件的生存率较安慰组高（p＝0.04）