【研究名称】
SALT研究
Swedish Aspirin Low-dose Trial
瑞典低剂量阿司匹林研究

【研究者】
The SALT collaborative group

 
【研究题目】
Swedish aspirin low-dose trial （SALT） of 75 mg aspirin as secondary prophylaxis after cerebrovascular ischaemic events
脑血管缺血性事件后应用75 mg 阿司匹林二级预防研究：瑞典低剂量阿司匹林试验（SALT）
 
【参考文献】
Lancet 1991;338:1345-9

【研究疾病】
脑血管缺血性疾病
 
【研究目的】
探讨每天服用75 mg阿司匹林对短暂性脑缺血发作或轻度脑卒中后脑卒中复发和死亡的预防作用
 
【研究设计】
随机、双盲、安慰剂对照

【随访】
12-63个月，中位数32个月

【患者】
1360 patients who had suffered a transient ischaemic attack, minor ischaemic stroke, or retinal artery occlusion within the previous 3 months （676 aspirin and 684 placebo）
1360例有短暂性脑缺血发作或轻度缺血性脑卒中的患者，或在既往3个月中有视网膜动脉闭塞（676例服用阿司匹林，684例服用安慰剂）的患者
 
【治疗方案】
阿司匹林，75 mg/天，早饭前30分钟口服，或安慰剂

【合并治疗】
不允许服用含有阿司匹林和非甾体类抗炎药的复方制剂。扑热息痛可用于轻度疼痛
 
【研究结果】
In the aspirin group, there was an 18% reduction in the risk of the primary outcome events, stroke or death （relative risk 0.82）, compared to the placebo group. There was also a 16-20% reduction in the risk of the secondary outcome events （ie, stroke, 2 or more TIAs within a week of each other necessitating a change of treatment, or MI） in the aspirin group compared to the placebo group
与安慰剂组相比，阿司匹林组一级终点事件－脑卒中或死亡－风险降低18％（相对危险度0.82）。阿司匹林组二级终点事件（即脑卒中，一周之内出现两次或更多次TIA且每次都需要更换治疗方案，或心肌梗死）的发病风险也较安慰剂组降低16-20％