【研究名称】
TARGET TANGIBLE研究
Safety of low-density lipoprotein cholesterol reduction with atorvastatin versus simvastatin in a coronary heart disease population （the TARGET TANGIBLE Trial）
阿伐他汀与辛伐他汀降低某冠心病人群低密度脂蛋白胆固醇水平安全性比较研究

【研究者】
M?rz W, Wollschl?ger H, Klein G, Neiss A, Wehling M

【研究题目】
Safety of low-density lipoprotein cholesterol reduction with atorvastatin versus simvastatin in a coronary heart disease population （the TARGET TANGIBLE Trial）
阿伐他汀与辛伐他汀降低某冠心病人群低密度脂蛋白胆固醇水平的安全性比较（TARGET TANGIBLE试验）
 
【参考文献】
Am J Cardiol 1999;84:7-13

【研究疾病】
冠心病
 
【研究目的】
评估阿伐他汀与辛伐他汀二级预防冠心病，使LDL胆固醇水平降低至≤100 mg/dl（2.6 mmol/l）的疗效、安全性和耐受性的差异
 
【研究设计】
随机、开放、平行组别
 
【随访】
14周
 
【患者】
2856例患者（1897例服用阿伐他汀，959例服用辛伐他汀），年龄在35-75岁，其中58％有明确诊断的冠心病，42％高度怀疑有冠心病，所有患者LDL胆固醇水平均≥130 mg/dl

【治疗方案】
阿伐他汀或辛伐他汀的最初使用剂量均为10 mg/天。如LDL胆固醇不能降低至≤ 100 mg/dl，则在第5周和/或第10周将每一药物剂量均增至每天20 mg和40 mg。如LDL胆固醇水平低于50 mg/dl，则降低他汀类剂量

【合并治疗】
无
 
【研究结果】
阿伐他汀组和辛伐他汀组分别有67％和53％的患者达目标LDL胆固醇水平（p < 0.001）。阿伐他汀20mg/天和辛伐他汀40mg/天剂量组的反应率相似。两组不良反应的发生率相似（阿伐他汀36.3％，辛伐他汀35.7％，p < 0.01）；每一组中因药物不良反应退出治疗的患者比例均不足5％