【研究名称】
TIBET研究
Total Ischaemic Burden European Trial
欧洲总体缺血负担研究

【研究者】
（a）TIBET study group
（b） Fox KM, Mulcahy D, Findlay I, Ford I, Dargie HJ
（c） Dargie HJ, Ford I, Fox KM

【研究题目】
（a） The Total Ischaemic Burden European Trial （TIBET）: design, methodology, and management
（b） Total Ischaemic Burden European Trial （TIBET）. Effects of atenolol, nifedipine SR and their combination on the exercise test and the total ischaemic burden in 608 patients with stable angina
（c） Total Ischaemic Burden European Trial （TIBET）. Effects of ischaemia and treatment with atenolol, nifedipine SR and their combination on outcome in patients with chronic stable angina
（a） 欧洲总体缺血负担试验（TIBET）：研究设计、方法与管理
（b） 欧洲总体缺血负担试验（TIBET）。阿替洛尔、控释型硝苯地平与二者联用对608例稳定型心绞痛患者运动负荷试验及总体缺血负担的不同影响
（c） 欧洲总体缺血负担试验（TIBET）。缺血与阿替洛尔、控释型硝苯地平和二者联用治疗对慢性稳定型心绞痛患者临床后果的影响

【参考文献】
（a） Cardiovasc Drugs Ther 1992;6:379-86
（b） Eur Heart J 1996;17:96-103
（c） Eur Heart J 1996;17:104-12

【研究疾病】
轻度、慢性、稳定型心绞痛
 
【研究目的】
探讨总体缺血负担是否对行标准抗心绞痛治疗的稳定型心绞痛患者有重要的提示预后的意义
 
【研究设计】
随机、双盲、平行组别
 
【随访】
1年
 
【患者】
682例男性和女性，年龄40-79岁，有至少3个月的稳定型心绞痛症状，且未进行能否做冠状动脉旁路移植的评估
 
【治疗方案】
阿替洛尔，50 mg，每天两次，或硝苯地平，20 mg，每天两次，或固定剂量的阿替洛尔－硝苯地平联合口服，50/20 mg，每天两次。硝苯地平治疗的患者如不能彻底控制症状，则给予额外剂量的硝苯地平20 mg，每天两次

【合并治疗】
无
 
【研究结果】
与安慰剂治疗相比，运动负荷试验结果和Holter心电图参数表明三组药物治疗均有程度相当地有益的影响。运动负荷检测和动态心电图监测可观察到相似的治疗效果。联合治疗组恶性事件（心性死亡、非致死性心肌梗塞、不稳定型心绞痛）的发生率有下降趋势，但无统计学意义。对于任一测定的缺血参数，尽管联合治疗使静息收缩压和舒张压下降幅度较任一单纯治疗大，实际上各组治疗间无显著差异。硝苯地平治疗组退出治疗的比例明显多于其它各组