【研究名称】
UK-TIA研究
United Kingdom Transient Ischaemic Attack study
英国短暂性脑缺血发作研究

【研究者】
（a） UK-TIA study group
（b） Slattery J, Warlow CP, Shorrock CJ, Langman MJS

【研究题目】
（a） United Kingdom transient ischaemic attack （UK-TIA） aspirin trial: final results
（b） Risks of gastrointestinal bleeding during secondary prevention of vascular events with aspirin - analysis of gastrointestinal bleeding during the UK-TIA trial
（a） 英国短暂性脑缺血发作（UK－TIA）阿司匹林试验：最终结果
（b） 阿司匹林作为心血管事件二级预防并发胃肠道出血的风险－UK-TIA试验中胃肠道出血分析结果
 
【参考文献】
（a） J Neurol Neurosurg Psychiatry 1991;54:1044-54
（b） Gut 1995;37:509-11

【研究疾病】
短暂性脑缺血发作或缺血性小卒中

【研究目的】
评估经典抗血栓治疗剂量的阿司匹林长期应用的临床效果并明确更低剂量的阿司匹林是否同样有效
 
【研究设计】
随机、盲法、安慰剂对照

【随访】
1-7年（平均4年）
 
【患者】
2435例患者，73％为男性（815例服用高剂量阿司匹林，806例服用低剂量阿司匹林，814例服用安慰剂），平均年龄59.8岁，认为患有短暂性脑缺血发作或缺血性小卒中

【治疗方案】
阿司匹林，600 mg，每天两次，或300 mg，每天一次，或服用安慰剂

【合并治疗】
无
 
【研究结果】
治疗依从率约为85％。两个阿司匹林治疗组较安慰剂组患非致死性心肌梗塞、非致死性大面积脑卒中、血管死亡或非血管死亡的风险低18％（2p＝0.01）。除低剂量阿司匹林的胃肠道毒性明显减轻外，每天1200 mg与每天300 mg阿司匹林治疗的反应性并无明显差异。上位胃肠道出血的比值比在低剂量组为3.3，高剂量组为6.4。高剂量组由于出血需住院治疗的比率增加。出血更可能源于十二指肠溃疡而非胃溃疡，而且多在治疗早期发生。两剂量组下位胃肠道出血的风险亦增加（低剂量组比值比为1.8，高剂量组为1.5）