【研究名称】
VITAL研究
Vasoflux International Trial for Acute myocardial infarction Lysis
Vasoflux国际急性心肌梗塞溶栓治疗研究

【研究者】
Peters RJG, Spickler W, Théroux P, White H, Gibson M, Molhoek PG, Anderson HV, Weitz JI, Hirsh J, Weaver WD

【研究题目】
Randomized comparison of a novel anticoagulant, vasoflux, and heparin as adjunctive therapy to streptokinase for acute myocardial infarction: Results of the VITAL study （Vasoflux International Trial for Acute Myocardial Infarction Lysis）
肝素与新型抗凝剂vasoflux作为链激酶治疗急性心肌梗塞之辅助治疗的随机比较研究：VITAL研究结果（Vasoflux国际急性心肌梗塞溶栓治疗试验）
 
【参考文献】
Am Heart J 2001;142:237-43
 
【研究疾病】
急性心肌梗塞
 
【研究目的】
探讨vasoflux能否改善行链激酶溶栓治疗的急性心肌梗塞患者梗塞相关动脉的开放度
 
【研究设计】
随机、单盲、对照

【随访】
90分钟

【患者】
277例患者（37例vasoflux 1 mg/kg，52例vasoflux 4 mg/kg，63例vasoflux 8 mg/kg，66例vasoflux 16 mg/kg，59例使用普通肝素），年龄> 18岁。急性心梗自症状首发时间：≤ 6 小时

【治疗方案】
Vasoflux，1，4，8或16 mg/kg，静推，而后以1，4，8或16 mg/kg/小时，静滴；或普通肝素，70 U/kg，静推，而后以14 U/kg静滴

【合并治疗】
使用本研究试验药物前，予乙酰水杨酸，150-350 mg，链激酶，1.5 MU，于45-60分钟内静滴

【研究结果】
与肝素组相比，任一剂量的vasoflux均不增加TIMI3级血流率
 
【评论】
由于未检测到额外的出血性并发症，且疗效较预期水平低，包括37例患者的1 mg/kg剂量组的试验被终止