REALITY试验是一项大型的点对点（head-to-head）比较两种药物涂层支架的研究，试验结果发现Cypher和Taxus支架在8个月后的主要终点（损伤内的二元再狭窄）无差异。
    
    来自法国Institut Hospitalier Jacques Cartier的Marie-Claude Morice于2005年3月6日在美国奥兰多召开的美国心脏病学会（ACC）2005年科学会议上提交了该结果。
    
    这项纳入了1386例患者的试验是最大的比较Cypher西罗莫司涂层支架和Taxus紫杉醇涂层支架的研究，在欧洲、亚洲和拉丁美洲的90个医疗中心进行。
    
    受试者有两个以上的新损伤，主要损伤在直径2.25～3mm的小血管中至少长15mm。
    
    随机分配到每一组的受试者在年龄、性别和既往心梗方面均相似。
    
    8个月后，Cypher和Taxus支架组二元损伤内再狭窄的主要终点发生率相似，分别达9.6％和11.1％。二元支架内再狭窄的发生率也相似，分别是7％和8.3％。
    
    Cypher支架组的后期管腔丢失（late loss）比Taxus支架组的更少见，损伤内后期管腔丢失分别是0.04和0.16 mm，支架内后期管腔丢失分别是0.09 和 0.31mm（两者的P<0.001）。
    
    两组的临床结果――主要的不良心脏事件、死亡、心梗、目标血管或目标损伤的血运重建均率相似。
    
    然而与意向治疗分析不同，在实际治疗中Cypher和Taxus支架在30天的亚急性血栓形成有差异，患者血栓事件的发生率分别是0.4％和1.8％，因为1例原定接受Cypher支架的患者实际上接受了Taxus支架。
    
    Cypher支架的生产商Cordis公司和Taxus支架的所有者Boston Scientific公司说该项研究为他们的支架提供了重要的信息。
    
    来自Cordis 公司的Dennis Donohoe说该研究为有关Cypher支架的大量临床数据增加了新的信息。
    
    Boston Scientific公司的Paul LaViolette说：“REALITY试验增加了随机对照试验的临床证据――包括了成千上万例患者的数据，因此强调了TAXUS支架的安全性特征。”