Aliskiren 是一种口服具有活性的新肾素抑制剂。它阻断血管紧张素原裂解为血管紧张素 I，这是阻断肾素-血管紧张素系统的第一步，同时又是速度-限制的一步。

Western Pennsylvania医院的Alan H Gradman报告这项前瞻性、随机化、双盲、平行分组比较的研究结果：美、德、比利时的56个单位选入的652名轻-中度高血压病人，坐位DBP>=95，<=110mmHg。随访2周，单盲、安慰剂作选入观察。然后随机分入日服一次Aliskren (150mg、300mg、600mg)、Irbesartan 150mg、安慰剂3组共8周。

结果：与安慰剂比较，3种剂量的Aliskren均明显降低坐位DBP和SBP (P<.001)。Aliskren 150mg的抗高血压效应与Irbesartan 150mg 近似(平均坐位降低DBP 9.5+-8.0及9.0+-7.9mmHg； SBP分别降低10.8+--12.4及12.5+-14.2mmHg)；Aliskren 300和600mg降低平均坐位DBP 明显大于.Irbesartan 150mg(P<.05)。上述几种剂量Aliskren和Irebesartan的安全性和耐受情况与安慰剂相似。各组因副作用而停服的病人数相近似(2.2-3.9%)。预期今年内将开展单用Aliskren的III期试验和Aliskren与其他药物合用的II期试验。