| IAS中国行沈阳会议回顾 |
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| 作者：Sinoas 会讯来源：本站原创 点击数： 更新时间：2006-7-17 |
IAS中国行沈阳会已于2006年7月8日在沈阳金城宾馆沈司俱乐部举行。
此次会议是由国际动脉粥样硬化学会发起，由北京维信康医药咨讯有限公司承办的，旨在普及和推广防止动脉粥样硬化的方法的大型会议。
本次会议是由中国医科大学附属第一医院循环科教授曾定尹，中国医科大学附属第一医院神经内科教授张朝东担当大会主席。会上范乐明教授，王素香教授，孟晓萍教授，余振球教授，王祖禄教授均发表了重要演讲。
南京医科大学动脉粥样硬化研究中心的范乐明教授，主要介绍了动脉粥样硬化病理生理学研究的百年回顾和展望。对病因的认识。对病变的认识，从斑块大小到斑块性质。对病理生理的认识，从斑块破裂到粥样血栓形成等。应当注意的是，血小板不仅在破裂后血栓形成中起作用，在激发炎症，促进AS病变发生发展过程中也起重要作用。所以抗血小板治疗是个重要措施，如阿司匹林、GPIIb/IIIa阻断剂。
王素香教授在演讲中提到LDL化学修饰是颈动脉粥样硬化发生重要因素，这个因素的作用强于血的TG、LDL和TC，在所有化学修饰中，氧化修饰的作用更为明显。氧化修饰的脂性抗原（主要为ox-LDL ）引发的血管壁炎症是动脉粥样硬化斑块形成与破裂的“关键”因素。
孟晓萍教授演讲的题目是“斑块破裂机制及稳定策略”。他介绍了什么是稳定斑块和不稳定斑块，并阐述了稳定斑块和不稳定斑块的特点，同时指出斑块破裂的关键物质：基质金属蛋白酶(MMPs) 。重点介绍了普罗布考对ox-LDL诱导TH-1细胞分泌的MMPs活性的影响。会上探讨了治疗冠心病的新途径，传统的治疗:抑制血小板凝聚、降脂。新途径治疗:抗氧化、抑制基质金属蛋白酶的表达。
余振球教授在演讲中介绍了RAS系统与动脉粥样硬化（AS），长效组织型ACEI干预AS进程，保护心血管这两方面的课题。他总结到炎症反应贯穿了AS发生、发展的整个过程，RAS系统的致炎作用参与了AS的炎症反应，ACEI阻断RAS系统，抑制AS的炎症过程，长效组织型ACEI可显著延缓动脉粥样硬化的进程，减少心血管事件的发生率。
王祖禄教授介绍了动脉粥样硬化血栓形成的抗栓治疗。他提到动脉粥样硬化血栓形成严重威胁人类健康，血小板在血栓形成过程中发挥重要作用，阿司匹林是防治动脉粥样硬化血栓形成的长期用药。阿司匹林显著降低糖尿病患者首次心肌梗死危险，小剂量阿司匹林未增加出血性卒中危险以及胃肠道不良事件发生率，阿司匹林是抗血小板治疗的基础用药是防治心脑血管事件的基石。
“IAS中国行—2006”巡回演讲是动脉粥样硬化领域的一次顶级学术盛会，它以动脉粥样硬化基础研究进展为主线，关注临床实用性，切实解决临床医生疑惑的问题。为国内医学工作者介绍动脉粥样硬化性疾病领域更多的最新进展，促了我国动脉粥样硬化事业和相关新技术和产品的临床应用。
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