| IAS中国行长春会议回顾 |
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| 作者：Sinoas 会讯来源：本站原创 点击数： 更新时间：2006-7-19 |
IAS中国行长春会已于2006年7月15日在吉林省新民宾馆6楼大会议室举行。
此次会议是由国际动脉粥样硬化学会发起，由北京维信康医药咨讯有限公司承办的，旨在普及和推广防止动脉粥样硬化的方法的大型会议，共有长春市及周边地区各级医院的心内科、神经科、内分泌科、肾病科、消化科、药剂科等相关科室的医师、药师400余人参加了此次会议，并由长春市电视台及健康报记者进行现场拍摄及采访。
本次会议是由吉林大学第一医院神经科侥明俐教授，吉林大学第二医院心内科李淑梅教授担当大会主席。会上杨向红教授、王素香教授，孟晓萍教授，吴彦教授，李淑梅教授等分别发表了重要演讲。
来自中国医科大学的杨向红教授首先演讲了“动脉粥样硬化病理生理学研究百年回顾和展望”。对病因病变的认识，从斑块大小到斑块性质。对病理生理的认识，从斑块破裂到粥样血栓形成等问题及相关问题的研究进展都在现场做了一一介绍。
她也谈到加强动脉粥样硬化免疫和炎症机制的研究，尤其探索天然免疫在动脉粥样硬化发生早期的作用，可进一步探索能否用免疫调节和抗炎症的策略来防治动脉粥样硬化。从理论上推测，应从新的角度研究他汀类及阿司匹林在防治动脉粥样硬化（AS）中的作用。特别是对抗氧化应激反应防治作用，如丙丁酚，要有新的认识
王素香教授在演讲中提到LDL化学修饰是颈动脉粥样硬化发生的重要因素，这个因素的作用强于血的TG、LDL和TC，在所有化学修饰中，氧化修饰的作用更为明显。氧化修饰的脂性抗原（主要为ox-LDL ）引发的血管壁炎症是动脉粥样硬化斑块形成与破裂的“关键”因素。
孟晓萍教授演讲的题目是“斑块破裂机制及稳定策略”。他介绍了什么是稳定斑块和不稳定斑块，并阐述了稳定斑块和不稳定斑块的特点，同时指出斑块破裂的关键物质：基质金属蛋白酶(MMPs) 。重点介绍了普罗布考对ox-LDL诱导TH-1细胞分泌的MMPs活性的影响。会上探讨了治疗冠心病的新途径，传统的治疗:抑制血小板凝聚、降脂。新途径治疗:抗氧化、抑制基质金属蛋白酶的表达。
吴彦教授在演讲中介绍了RAS系统与动脉粥样硬化（AS），长效组织型ACEI干预AS进程，保护心血管这两方面的课题。他总结到炎症反应贯穿了AS发生、发展的整个过程，RAS系统的致炎作用参与了AS的炎症反应，ACEI阻断RAS系统，抑制AS的炎症过程，长效组织型ACEI可显著延缓动脉粥样硬化的进程，减少心血管事件的发生率。
李淑梅教授阐述了规范使用阿司匹林的方法，并针对阿司匹林对预防心脑血管事件的优势，阿司匹林 vs. 其他抗血小板药物，阿司匹林在中国的应用不足现状，规范使用阿司匹林的若干问题等四方面问题进行了演讲。她提到动脉粥样硬化血栓形成严重威胁人类健康，血小板在血栓形成过程中发挥重要作用，阿司匹林是防治动脉粥样硬化血栓形成的长期用药。阿司匹林显著降低糖尿病患者首次心肌梗死危险，小剂量阿司匹林未增加出血性卒中危险以及胃肠道不良事件发生率，阿司匹林是抗血小板治疗的基础用药是防治心脑血管事件的基石。
最后大会主席及部分专家还总结说：循证行医，合理用药是动脉粥样硬化血栓形成防治的前提。动脉粥样硬化性疾病重在预防。有循证医学证据的心血管疾病预防措施包括：1. 治疗性生活方式改变：戒烟、运动、合理饮食；2. 使用有证据、有预防作用、能改善预后的药物，如：抗高血压药物等；3、防栓抗栓，如：阿司匹林等；4、拮抗神经内分泌系统过度激活的药物：ACEI、抗醛固酮等。
“IAS中国行—2006”巡回演讲是动脉粥样硬化领域的一次顶级学术盛会，它以动脉粥样硬化基础研究进展为主线，关注临床实用性，切实解决临床医生疑惑的问题。为国内医学工作者介绍动脉粥样硬化性疾病领域更多的最新进展，促了我国动脉粥样硬化事业和相关新技术和产品的临床应用。 |
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