（美马里兰消息）美国GenVec生物技术公司近日向媒介宣布，该公司将正式展开其BIOBYPASS(R)“血管生成”制剂治疗外周血管病(PVD)的II期临床试验。
PVD是一种患者下肢血管呈进行性狭窄的疾病。目前估计约有3000万以上的美国人正受到该种疾病的困扰。 GenVec公司的拳头产品BIOBYPASS(R)“血管生成”制剂通过刺激新生血管的形成从而改善机体局部的缺血状况。该药物可用于治疗心脏、下肢等多部位的缺血性疾病。
GenVec公司拟在该次试验中对100多位“间歇性腿部缺血”患者进行用药前后行走距离和健康状况的比较，以了解该药的治疗效果和安全性。
BIOBYPASS(R)“血管生成”制剂的主要成分为：血管内皮生长因子121同工型的编码基因及其载体。
