WESTPORT，2月27日（路透社医学新闻）美国食品及药物管理局（FDA）日前同意在美国进行首次左心室辅助装置（LVAD）的临床试验。这种名为Arrow LionHeart 的装置1999年起已在欧洲进行了临床试验。宾州Hershey 医学中心Jr. Walter E Pae 博士说,他们将在7名病人身上进行有限的试验来检验该装置的安全性。该装置的独特之处在于植入后能够完全封闭胸腔，通过皮肤的导电作用在体外给体内的电池充电。

这种装置不是为了临时替代心脏移植手术而设计的，它可以长期植入体内，有助于提高病人的生活质量。美国有300~400万心衰病人，而每年进行的心脏移植手术只有2,000例，因此有大量的病人在等待进行心脏移植手术。该装置给不适合手术或没找到合适供体的病人带来了希望。