中国和法国科学家经过4年多的努力，联合发现了心房纤维性颤动（房颤）的致病基因——位于第11号染色体上的“KCNQ1”。

在中法两国政府及法国肌病防治协会的资助下，中国同济大学、中国国家人类基因组南方研究中心及法国国家科学研究中心的专家对中国一些房颤多发家族进行了研究。研究人员发现，这些家族4代房颤患者的KCNQ1基因都发生了突变。研究人员认为，正是这个基因突变引发了房颤。

这项成果已刊登在本月9日出版的美国《科学》杂志上，这一致病基因的发现被认为将有助于房颤的预防和治疗。

房颤是由于心房肌异常活动引起的一种最为常见的心律失常。在65岁以上人群中，5%的人都有这种病症，如果不及时治疗，可导致更严重的心脏疾病及其他并发症。