芝加哥，4月4日（路透社医学新闻）美国研究人员发现，在预防房颤病人中风方面，凝血酶的直接抑制剂ximelagatran同华法令一样有效，但是不需要经常监测凝血时间。

纽约西奈山医学院的Jonathan L.Halperin博士在美国心脏病学会第52届科学年会上报道了这项三期房颤病人口服抑制剂预防中风（SPORTIF Ⅲ）试验的结果。

这一试验包括4300多例房颤病人，而且这些病人至少存在一种中风的其他危险因素，比如曾有中风病史、高血压、年龄大于75岁或左心室功能障碍。病人随机分为两组，一组服用华法令，调整剂量使INR（国际标准化比值）位于2和3之间，另一组应用ximelagatran（Exanta；阿斯利康公司），其固定的口服剂量为36mg每天两次。

在平均随访17个月后，Halperin博士宣布，ximelagatran与华法令同样有效，两组病人的中风危险性相当。

他说，尽管两组病人在出血的发生率方面没有明显差异，但是研究结果倾向于支持使用ximelagatran。在6.5％的病人中，这种实验药物引起肝脏酶水平增高，达到正常上限的三倍以上。这种情况在实验3到6个月时发生，但是这种现象是可逆的，不会造成任何临床症状。

他还指出，这一初步结果大大简化了对房颤病人口服抗凝治疗的方法。它提供了固定的口服剂量，不需要经常进行抗凝情况的监测。

佛罗里达大学出席这次会议的Anne B.Curtis博士说，“通过这一结果，现在很难表达心脏病学家和内科医生的兴奋之情。根据目前必须应用的手段，我们不知道病人应该使用多大剂量。你必须经常进行血液化验，如果病人改变饮食，那么药物剂量也就不再合适，你必须要再次调整剂量。或者，当病人开始服用新的药物时，你也不得不调整剂量。与之形成对比的是这种药物每天服用两次，就是这么简单。这将会简化许多病人的治疗方案，我们也将会看到房颤病人中更多地应用抗凝剂。”