薏苡仁油制剂药代动力学及其生物利用度实验研究

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薏苡仁油制剂药代动力学及其生物利用度实验研究

作者：佚名文章来源：医学空间点击数：更新时间：2005-9-2

（杭州）为了研究薏苡仁油制剂在正常大鼠及小鼠体内的药代动力学及其生物利用度，研究者利用氚标记法，动态观察两种3H-薏苡仁油制剂分别经灌胃和尾静脉注射给药在动物体内的吸收、分布和代谢过程。结果大鼠经两种途径给药，静脉制剂消除相半衰期为15.84h，口服制剂为14.23h,同时以AUC比较，口服制剂的生物利用度相当于静脉制剂的62%,小鼠静注薏苡仁油制剂后，药物广泛分布于各组织器官，以肝、脾组织浓度最高,药物经粪尿排出，24h排出总量为38.29%，其中尿占59.4%，粪占40.6%,薏苡仁油体外血浆蛋白结合率为98.4%，体内为80.5。可见两种薏苡仁油制剂的体内过程均为两室开放模型，其组织分布支持临床观察对肝癌、肺癌有显著疗效的结果，口服制剂生物利用度较高，有临床实用价值。

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